ZNF329 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF329 incluyen, pero no están limitados a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cloroquina CAS 54-05-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ZNF329 engloban una serie de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad de la proteína dedo de zinc ZNF329 dirigiéndose a diversas vías y procesos celulares. Por ejemplo, los inhibidores del proteasoma como MG132 y Bortezomib provocan la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulación puede afectar a la función de ZNF329 si participa en el recambio de proteínas uniéndose a estos sustratos ubiquitinados y regulándolos, inhibiendo así indirectamente su función reguladora. Los inhibidores de la autofagia, como la cloroquina, afectan indirectamente a ZNF329 al interferir con las vías de degradación que pueden ser esenciales para el recambio de complejos en los que participa ZNF329, inhibiendo así su función.
Además, los inhibidores de quinasas y fosfatasas específicas, incluidos el LY294002 y el U0126, se dirigen a las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK, respectivamente. La inhibición de estas vías puede conducir a la reducción de la fosforilación de varias proteínas, alterando potencialmente la actividad de ZNF329 si está implicado en la regulación de estos eventos de fosforilación. Del mismo modo, la vía mTOR, a la que se dirigen compuestos como la rapamicina, desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, procesos que el ZNF329 podría regular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría inhibir indirectamente la función del ZNF329 en estas vías. Además, los moduladores epigenéticos como el butirato sódico y la tricostatina A alteran los patrones de expresión génica y podrían afectar al control transcripcional ejercido por ZNF329, lo que conduciría a una inhibición indirecta de su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un péptido aldehído que inhibe los proteasomas, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esto puede inhibir indirectamente el ZNF329 al interrumpir el proceso de degradación en el que podría estar implicado, alterando así su recambio y sus funciones reguladoras. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inhibidor de la autofagia que eleve el pH lisosomal, impidiendo la degradación de los autofagosomas, y que podría afectar al ZNF329 al interrumpir el recambio autofágico de los componentes celulares que el ZNF329 podría regular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede reducir la fosforilación de AKT, disminuyendo potencialmente la actividad de las proteínas corriente abajo reguladas por la vía PI3K/AKT, en la que ZNF329 podría desempeñar un papel regulador. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, alterando potencialmente la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas sobre las que ZNF329 podría influir. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que puede suprimir la vía de señalización mediada por la p38, afectando posiblemente a los procesos celulares en los que participa el ZNF329 al alterar el estado de fosforilación de las moléculas diana. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de la vía de señalización JNK. Al inhibir la JNK, puede afectar a la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas con las que ZNF329 podría interactuar o regular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que, como el MG132, pueda aumentar los niveles de proteínas ubiquitinadas, lo que posiblemente afecte al ZNF329 al alterar el recambio de proteínas y los mecanismos reguladores en los que podría estar implicado. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización mTOR, afectando a la síntesis de proteínas y otros procesos celulares en los que ZNF329 podría influir. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que puede impedir la activación de AKT, lo que provoca cambios en las vías de señalización descendentes y afecta potencialmente a la actividad de ZNF329. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a ZNF329 al cambiar el panorama transcripcional de los genes que regula. | ||||||