ZNF239 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF239 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, GW 5074 CAS 220904-83-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de ZNF239 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que impiden la actividad funcional de esta proteína dedo de zinc a través de diversas vías bioquímicas. Por ejemplo, la actividad de ZNF239 puede ser inhibida indirectamente por compuestos dirigidos a proteínas quinasas. Estos inhibidores impiden la fosforilación de proteínas clave que ZNF239 puede requerir para su papel en la regulación de la expresión génica. En concreto, la inhibición de vías de señalización como la vía MAPK/ERK, en la que está implicado el ZNF239, provoca una disminución de la capacidad reguladora del ZNF239 sobre los procesos de transcripción génica. Otro subconjunto de inhibidores interrumpe el eje de señalización PI3K/AKT, que podría cruzarse con la implicación putativa de ZNF239 en la regulación transcripcional a través de la unión al ADN. Del mismo modo, los compuestos que inhiben la señalización mTOR pueden impedir procesos celulares que podrían afectar a la capacidad del ZNF239 para regular la expresión génica relacionada con el crecimiento y la proliferación celular.
Por otra parte, los inhibidores que actúan sobre la JNK y la p38 MAPK pueden modificar la actividad de los factores de transcripción y los genes de respuesta al estrés, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad del ZNF239 si interacciona con estas vías. Además, los inhibidores del proteasoma pueden alterar la estabilidad de las proteínas que regulan la actividad de ZNF239, afectando así a su estado funcional. Además, los compuestos que influyen en la organización del citoesqueleto y en los procesos de adhesión celular pueden modular indirectamente la actividad de ZNF239. Esto se basa en la premisa de que la función de ZNF239 podría estar ligada a estos procesos celulares. Por último, los inhibidores dirigidos contra factores de transcripción como NF-κB podrían provocar cambios en la expresión de genes regulados por ZNF239 o que forman parte de una red de corregulación, impidiendo así la influencia reguladora de ZNF239 sobre la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide actúa como un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Impide la fosforilación de las proteínas, que es una modificación postraduccional crítica que el ZNF239 puede requerir para su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor específico de MEK, que actúa corriente arriba en la vía MAPK/ERK, PD 98059 interrumpe la señalización que podría ser necesaria para la función de ZNF239 relacionada con la regulación de la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este compuesto inhibe la PI3 quinasa, alterando potencialmente la señalización AKT, que puede cruzarse con las vías en las que participa el ZNF239, en particular las relacionadas con la unión al ADN y la regulación transcripcional. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inhibe la quinasa Raf, que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir esta vía, puede inhibir indirectamente la actividad de ZNF239, suponiendo que ZNF239 participe en procesos de expresión génica regulados por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que participa en el control del crecimiento y la proliferación celular, procesos que pueden afectar a la función de ZNF239 en la regulación génica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este inhibidor selectivo de MEK1/2 interrumpe la vía MAPK/ERK, lo que podría tener efectos descendentes sobre la actividad de ZNF239 si éste participa en vías de señalización que regulan la expresión génica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este compuesto inhibe la JNK, lo que podría reducir la actividad de los factores de transcripción y afectar potencialmente a la función del ZNF239 si interacciona con estos factores de transcripción. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que podría conducir a la inhibición de la actividad de ZNF239 si la función de ZNF239 está asociada con genes de respuesta al estrés regulados por p38 MAPK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas reguladoras, afectando potencialmente a la actividad de ZNF239 si está estabilizado por dichas proteínas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este inhibidor de la quinasa ROCK podría afectar a la organización del citoesqueleto y la adhesión celular, lo que podría afectar indirectamente a ZNF239 si su actividad está vinculada a estos procesos celulares. | ||||||