ZNF228 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF228 incluyen, pero no se limitan a E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de ZNF228 pueden desempeñar un papel en la modulación de la función de esta proteína a través de diversos mecanismos. E-64, como inhibidor de la cisteína proteasa, puede impedir la escisión de ZNF228, que es un proceso que a menudo regula la actividad y la vida útil de la proteína. Del mismo modo, ALLN se dirige a las calpaínas, otro grupo de proteasas de cisteína, y su acción inhibidora puede conducir a la estabilización de ZNF228 evitando la degradación proteolítica. Los inhibidores proteasomales como MG-132 y Lactacystin son particularmente significativos porque bloquean la vía ubiquitina-proteasoma, un mecanismo celular responsable de degradar y reciclar proteínas. Al impedir la degradación de ZNF228, estos inhibidores pueden provocar una acumulación de la proteína, lo que puede afectar a su función general.
Además, varios inhibidores se dirigen a diferentes quinasas responsables de la fosforilación de proteínas, que es un mecanismo regulador común. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden interferir con la vía MAPK/ERK, que puede estar implicada en la regulación de ZNF228, lo que conduce a su inhibición. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden interferir con la vía PI3K/Akt y, como resultado, pueden inhibir cualquier efecto regulador que esta vía tenga sobre ZNF228. El inhibidor de p38 MAPK SB203580 y el inhibidor de JNK SP600125 también pueden impedir vías potencialmente implicadas en la actividad y estabilidad de ZNF228. Por último, la estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir una amplia gama de quinasas, impidiendo así la fosforilación de ZNF228 que de otro modo modularía su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un potente inhibidor de las cisteína proteasas. Si el ZNF228 está sujeto a regulación por escisión proteolítica, que es un mecanismo regulador común para muchas proteínas, la inhibición de estas proteasas por E-64 podría impedir la maduración o degradación del ZNF228, inhibiendo así su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 inhibe el proteasoma, un complejo proteico responsable de degradar muchas proteínas mediante ubiquitinación. Al inhibir la actividad proteasomal, la MG-132 podría impedir la degradación del ZNF228, lo que podría dar lugar a una acumulación de ZNF228 no funcional que ha sido ubiquitinado para su degradación pero no procesado. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma. De forma similar al MG-132, si el ZNF228 está regulado por la degradación mediada por la ubiquitina-proteasoma, la lactacistina inhibiría esta vía, lo que conduciría a la inhibición de la función del ZNF228 debido a una acumulación de formas ubiquitinadas, no funcionales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Si el ZNF228 está regulado funcionalmente por esta vía, quizá por una fosforilación que afecte a su actividad, el PD98059 inhibiría esta modificación, lo que provocaría la inhibición del ZNF228. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Si el ZNF228 se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K/Akt y depende de esta vía para su actividad, posiblemente a través de la fosforilación, el LY294002 inhibiría esta señalización y, por tanto, inhibiría la función del ZNF228. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Si ZNF228 es activado o estabilizado por la señalización de p38 MAPK, SB203580 inhibiría esta vía, lo que conduciría a la inhibición de la función de ZNF228. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. Si la actividad de ZNF228 está modulada por la señalización de JNK, potencialmente a través de la fosforilación directa o la regulación de factores asociados, la inhibición de JNK por SP600125 conduciría a la inhibición de la función de ZNF228. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2. Si la función de ZNF228 depende de la vía MAPK/ERK, el U0126 inhibiría esta señalización y, por tanto, inhibiría la función de ZNF228. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K. Si la actividad de ZNF228 depende de la señalización de la vía PI3K/Akt, Wortmannin inhibiría esta vía, lo que conduciría a la inhibición de la función de ZNF228. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría afectar a la actividad de ZNF228 si participa en las vías de señalización de mTOR. Así pues, la inhibición de mTOR por Rapamicina inhibiría la función de ZNF228. | ||||||