ZNF195 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF195 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos del ZNF195 pueden clasificarse en función de las vías de señalización a las que se dirigen. La estaurosporina, un potente inhibidor inespecífico de la proteína cinasa, puede inhibir una amplia gama de cinasas, lo que a su vez puede reducir la fosforilación de proteínas, incluido el ZNF195, si dicha fosforilación es necesaria para su actividad. La bisindolilmaleimida I, que es más selectiva, se dirige a la proteína cinasa C (PKC). Como la PKC es un actor fundamental en numerosos procesos celulares, su inhibición por Bisindolilmaleimida I puede disminuir la fosforilación de ZNF195 si la PKC está implicada en su activación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y su acción puede conducir a la disminución de la activación de objetivos aguas abajo que pueden incluir quinasas responsables de la fosforilación de ZNF195.
En el contexto de la vía MAPK, varios inhibidores pueden afectar a la actividad de ZNF195. PD98059 y U0126 son inhibidores selectivos de MEK, una cinasa corriente arriba en la vía MAPK/ERK. Al impedir la actividad de MEK, estos inhibidores pueden reducir la actividad descendente de ERK, lo que posteriormente puede conducir a una menor fosforilación y activación de ZNF195 si forma parte de la vía ERK. El SB203580, que inhibe específicamente la MAP quinasa p38, y el SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), funcionan de forma similar al dirigirse a quinasas específicas dentro de la vía MAPK y pueden disminuir la fosforilación de proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente al ZNF195. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la cascada de señalización mTOR, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por esta vía que pueden estar implicadas en la activación de ZNF195.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína quinasa conocido por inhibir una amplia gama de quinasas. La actividad del ZNF195 podría ser inhibida por la estaurosporina a través de la inhibición de las quinasas responsables de la fosforilación que activa el ZNF195. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Como la PKC interviene en multitud de vías de señalización, la inhibición de la PKC podría conducir a una reducción de la fosforilación y, por tanto, de la actividad del ZNF195, suponiendo que el ZNF195 esté regulado por la fosforilación dependiente de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de PI3K podría disminuir la activación de las proteínas corriente abajo que podrían regular la actividad de ZNF195, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que participa en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK podría reducir la actividad de ERK, lo que a su vez podría inhibir la fosforilación y activación de ZNF195. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y al inhibir la actividad de mTOR, podría conducir a la inhibición de los efectores descendentes que regulan la actividad de ZNF195. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, se inhibiría la fosforilación y posterior actividad de las proteínas de la vía, incluido potencialmente el ZNF195. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la p38 MAP cinasa podría conducir a la inhibición de los procesos de señalización descendentes que podrían controlar la fosforilación y la función de ZNF195. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, podría inhibir la activación de proteínas corriente abajo en la vía que podrían regular la actividad de ZNF195. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la JNK podría conducir a la inhibición de proteínas corriente abajo, influyendo potencialmente en la actividad del ZNF195. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas. La inhibición de estas cinasas podría conducir a la inhibición de las vías de señalización que regulan la fosforilación y la actividad de ZNF195. | ||||||