ZNF177 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF177 incluyen, pero no se limitan a, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ZNF177 pueden afectar a la proteína mediante diversos mecanismos moleculares, cada uno de los cuales implica la interrupción de vías de señalización y quinasas específicas que son esenciales para su regulación funcional. PD168393 y Erlotinib son inhibidores de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que es un elemento crucial en la activación de varias cascadas de señalización descendentes. Al bloquear el EGFR, estos inhibidores pueden impedir la fosforilación de ZNF177, lo que supone que la actividad de ZNF177 está modulada por la fosforilación mediada por el EGFR. Del mismo modo, Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, puede suprimir numerosas quinasas que pueden fosforilar ZNF177, afectando así a su actividad.
Tanto LY294002 como Wortmannin se dirigen a la vía de las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que se sabe que se encuentra aguas arriba de la señalización de Akt. La inhibición de PI3K por estos compuestos puede conducir a una disminución de la fosforilación de Akt y, a su vez, puede conducir a una menor actividad de ZNF177 si está regulada por esta vía en particular. Además, el U0126, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), y el SB203580, un inhibidor específico de la MAP cinasa p38, actúan ambos sobre diferentes brazos de la vía MAPK. La inhibición de la MEK o de la MAP cinasa p38 puede disminuir la fosforilación y la actividad de las dianas corriente abajo, que pueden incluir el ZNF177. SP600125, que impide la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), actúa de forma similar al disminuir potencialmente la actividad de ZNF177 si se encuentra bajo la influencia reguladora de la señalización JNK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que puede inhibir las cascadas de señalización descendentes en las que puede estar implicado el ZNF177, lo que conduciría a una reducción de la actividad funcional del ZNF177 al afectar a su posible regulación por fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que se encuentran aguas arriba de la señalización Akt. La inhibición de PI3K puede disminuir la fosforilación de Akt, reduciendo potencialmente la actividad de ZNF177 si su función está regulada por la fosforilación mediada por Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede reducir la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo, lo que podría incluir al ZNF177 si está regulado por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que es otro miembro de la vía MAPK. La inhibición de la p38 MAP cinasa podría conducir a una disminución de la actividad de ZNF177 si ésta se regula funcionalmente a través de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede reducir la actividad funcional de las proteínas reguladas por la señalización JNK, entre las que podría encontrarse el ZNF177. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K como el LY294002. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina podría disminuir la actividad de las proteínas corriente abajo, incluido el ZNF177, suponiendo que la actividad del ZNF177 esté regulada a través de la señalización PI3K. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que podría inhibir varias quinasas que fosforilan el ZNF177, inhibiendo así su actividad si se fosforila el ZNF177 para su regulación funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, que puede afectar a la síntesis de proteínas y a la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría disminuir la actividad funcional de ZNF177 si está regulada por las vías de señalización de mTOR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar los patrones de expresión génica. Aunque en general afecta a la transcripción, podría inhibir el ZNF177 al alterar el estado de acetilación de las proteínas que regulan la actividad del ZNF177. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente la actividad de las quinasas, la estaurosporina podría reducir la fosforilación y la actividad del ZNF177 si está sujeto a regulación por fosforilación. | ||||||