ZMYND17 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZMYND17 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el (+/-)-JQ1 y el RGFP966 CAS 1357389-11-7.

Los inhibidores de la ZMYND17 comprenden principalmente compuestos que tienen un efecto sobre la remodelación de la cromatina, la modificación de las histonas o la regulación de la transcripción. El SAHA y la tricostatina A, por ejemplo, son inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC). Su función principal es la desacetilación de las histonas, lo que a su vez puede dar lugar a un estado más abierto de la cromatina, influyendo en las funciones o interacciones de proteínas como ZMYND17 que pueden estar asociadas a la cromatina.

Por otra parte, compuestos como la 5-Aza-2'-desoxicitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, arrojan luz sobre la perspectiva de la metilación del ADN. Los cambios en los estados de metilación del ADN pueden influir en la expresión génica y en la accesibilidad de la cromatina, y las proteínas asociadas a la cromatina, entre ellas ZMYND17, pueden ver modificados sus perfiles de actividad o interacción. Los inhibidores del bromodominio BET, como JQ1 e I-BET151, ponen de relieve el papel de la proteína bromodominio en el reconocimiento de los residuos de lisina acetilados en las colas de las histonas, esenciales para la regulación de la transcripción. La inhibición de estas proteínas puede conducir a paisajes transcripcionales alterados, posiblemente influyendo en la actividad o interacciones de ZMYND17.