ZIP Inhibidores
Los inhibidores de ZIP comunes incluyen, entre otros, queleritrina CAS 34316-15-9, Gö 6976 CAS 136194-77-9, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, Rottlerin CAS 82-08-6 y Calphostin C CAS 121263-19-2.
Los inhibidores químicos de la ZIP pueden reducir eficazmente su actividad a través de diversos mecanismos, principalmente dirigiéndose a la vía de la proteína cinasa C (PKC), que es crucial para la fosforilación y activación de la ZIP. La queleritrina, Go6976, Ro-31-8220, Rottlerin, Calphostin C y GF 109203X actúan como inhibidores de la PKC, aunque con diferentes selectividades de isoformas y modos de acción. La queleritrina, por ejemplo, puede inhibir la actividad de la ZIP dirigiéndose de forma no selectiva a la PKC e impidiendo su capacidad de fosforilación. Go6976 es más selectivo e inhibe principalmente PKCα y PKCβ, que están directamente implicadas en la fosforilación de ZIP. Ro-31-8220 es otro potente inhibidor que puede impedir la fosforilación de ZIP por PKC, reduciendo así su actividad.
Rottlerin, aunque se utiliza a menudo como inhibidor de PKCδ, puede contribuir a la disminución de la actividad de ZIP al impedir los eventos de fosforilación necesarios. La calfostina C, al unirse al dominio regulador de la PKC, puede bloquear la fosforilación de la ZIP, inhibiendo así su actividad. El GF 109203X, también conocido como bisindolilmaleimida I, impide la fosforilación de la ZIP mediada por la PKC, que es esencial para su actividad. La hispidina, dirigida a la PKCβ, suprime la fosforilación de la ZIP, lo que provoca la inhibición de su actividad. Sotrastaurin y Enzastaurin, ambos inhibidores específicos de PKC, pueden conducir a una disminución de la actividad de ZIP mediante la reducción de la fosforilación por las isoformas objetivo. El balanol compite con el ATP para unirse a la PKC, reduciendo así la actividad de la quinasa y la posterior fosforilación de la ZIP. Por último, la ruboxistaurina, al inhibir selectivamente la PKCβ, provoca una disminución de la actividad de la ZIP debido a la reducción de la fosforilación. Cada una de estas sustancias químicas interviene en la vía de la PKC para inhibir la actividad de la ZIP impidiendo la fosforilación que es necesaria para su estado funcional, asegurando así que la inhibición sea específica para la regulación de la actividad de la ZIP sin afectar a la expresión génica ni a la traducción de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Se sabe que la queleritrina inhibe la proteína quinasa C (PKC), y dado que la ZIP está regulada por la PKC a través de la fosforilación, la inhibición de la PKC por la queleritrina reduce la actividad de la ZIP. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 es un inhibidor selectivo de PKCα y PKCβ. Al inhibir estas isoformas de PKC, Go6976 puede disminuir la fosforilación y, por tanto, la actividad de ZIP. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 actúa como un potente inhibidor de la PKC. Dado que la actividad de la ZIP está modulada por la PKC, el Ro-31-8220 puede inhibir la ZIP alterando la fosforilación reguladora mediada por la PKC. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La rotlerina se utiliza a menudo como inhibidor de la PKCδ. La inhibición de PKCδ puede reducir la actividad de ZIP al impedir los eventos de fosforilación necesarios controlados por esta quinasa. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C es un potente inhibidor de la PKC. Se une al dominio regulador de la PKC y, por tanto, inhibe la ZIP bloqueando la fosforilación mediada por la PKC necesaria para la actividad de la ZIP. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF 109203X, también conocido como Bisindolilmaleimida I, es un inhibidor de la PKC. Inhibe ZIP reduciendo la fosforilación mediada por PKC, que es crítica para la actividad funcional de ZIP. | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
La hispidina es un potente inhibidor de la PKCβ. Al inhibir específicamente esta quinasa, puede suprimir la fosforilación y, por tanto, inhibir la actividad de ZIP. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor selectivo de la PKC, dirigido a varias isoformas. La inhibición de estas isoformas de PKC puede conducir a una disminución de la fosforilación y la actividad de ZIP. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor de la PKCβ. Al inhibir la PKCβ, puede suprimir la fosforilación de ZIP, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | $13500.00 | ||
El balanol es un potente inhibidor competitivo de la PKC. Inhibe ZIP por adelantarse a la unión de ATP en PKC, reduciendo así la capacidad de la quinasa para fosforilar ZIP. | ||||||