Zimp7 Inhibidores
Inhibidores comunes de Zimp7 incluyen, pero no se limitan a MLN 4924 CAS 905579-51-3, Cloroquina CAS 54-05-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Lactacistina CAS 133343-34-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de Zimp7 pertenecen a una clase química distinta que desempeña un papel crucial en la modulación de los procesos celulares dirigiéndose a la proteína Zimp7. Zimp7, abreviatura de zinc finger-containing insulin-responsive aminopeptidase 7, pertenece a la familia de las aminopeptidasas y se caracteriza por la presencia de dominios zinc finger. Estos inhibidores están diseñados para unirse específicamente al sitio catalítico de Zimp7, regulando así su actividad enzimática. Las características estructurales de los inhibidores de Zimp7 están meticulosamente elaboradas para interactuar con el sitio activo de la proteína, alterando su función normal.
El mecanismo de acción de los inhibidores de Zimp7 implica la interferencia con la actividad aminopeptidasa de la proteína Zimp7, que se sabe que interviene en diversos procesos celulares. Al modular la función enzimática de Zimp7, estos inhibidores pueden influir potencialmente en el metabolismo y procesamiento de los péptidos en las células. La estructura química de los inhibidores de Zimp7 está optimizada para mejorar su afinidad de unión a la proteína diana, garantizando una inhibición precisa y selectiva. La comprensión de las interacciones moleculares entre estos inhibidores y Zimp7 aporta valiosos conocimientos sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen las funciones celulares. Es esencial seguir investigando los aspectos estructurales detallados y las consecuencias funcionales de la inhibición de Zimp7 para desentrañar las implicaciones más amplias de la selección de esta clase específica de enzimas en contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
El MLN4924 es una pequeña molécula inhibidora de la enzima activadora de NEDD8 (NAE). Zimp7 participa en procesos de SUMOilación que están relacionados con las vías de NEDDilación. La inhibición de la NAE por el MLN4924 puede interrumpir el ciclo de NEDDilación, lo que podría conducir a una disminución indirecta de la SUMOilación y la consiguiente inhibición de la función de Zimp7. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina es un medicamento conocido por aumentar el pH de las vesículas intracelulares. Zimp7 funciona en el compartimento nuclear y depende del tráfico correcto de proteínas. Al alterar el pH vesicular, la Cloroquina puede afectar indirectamente al tráfico y localización de Zimp7, inhibiendo su actividad funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Dado que Zimp7 es una proteína que podría estar sujeta a la degradación proteasomal, la inhibición del proteasoma puede conducir a una acumulación de Zimp7 mal plegado o dañado, inhibiendo así indirectamente su actividad funcional a través del estrés proteotóxico. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma similar al bortezomib. Al inhibir el proteasoma, la lactocistina puede provocar una inhibición indirecta de Zimp7 al promover la acumulación de proteínas marcadas para su degradación, incluido Zimp7 potencialmente mal plegado o ubiquitinado. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que puede influir en la vía MAPK/ERK. Zimp7 podría verse afectado indirectamente por alteraciones en la señalización MAPK/ERK, que interviene en multitud de procesos celulares, incluidos los relacionados con la regulación de proteínas nucleares como Zimp7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K y, al inhibir la PI3K, afecta a la vía de señalización AKT. Dado que Zimp7 es una proteína nuclear que puede estar regulada por vías controladas por la señalización AKT, su actividad funcional podría ser inhibida indirectamente por el LY294002. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta al estrés y podría regular potencialmente la actividad o la expresión de proteínas nucleares como Zimp7. Así pues, la inhibición de la p38 MAPK podría inhibir indirectamente la actividad de Zimp7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK. Dado que la función de Zimp7 podría estar modulada por la señalización MAPK, el U0126 puede inhibir indirectamente la actividad funcional de Zimp7 amortiguando la vía MAPK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor reversible del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Zimp7 puede estar regulado por la degradación proteasomal mediada por ubiquitina, y el uso de MG132 podría inhibir indirectamente su función mediante la estabilización de la proteína, afectando a su recambio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la señalización de PI3K y posteriormente de AKT, la actividad funcional de Zimp7 podría inhibirse indirectamente debido al papel de AKT en la regulación de las funciones de las proteínas nucleares. | ||||||