Zimp7 Inibitori
I comuni inibitori di Zimp7 includono, ma non solo, MLN 4924 CAS 905579-51-3, clorochina CAS 54-05-7, bortezomib CAS 179324-69-7, lattacistina CAS 133343-34-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di Zimp7 appartengono a una classe chimica distinta che svolge un ruolo cruciale nella modulazione dei processi cellulari attraverso il bersaglio della proteina Zimp7. Zimp7, abbreviazione di zinc finger-containing insulin-responsive aminopeptidase 7, è un membro della famiglia delle aminopeptidasi ed è caratterizzata dalla presenza di domini zinc finger. Questi inibitori sono progettati per legarsi specificamente al sito catalitico di Zimp7, regolandone così l'attività enzimatica. Le caratteristiche strutturali degli inibitori di Zimp7 sono meticolosamente studiate per interagire con il sito attivo della proteina, interrompendone la normale funzione.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di Zimp7 prevede l'interferenza con l'attività aminopeptidasi della proteina Zimp7, che è nota per essere coinvolta in vari processi cellulari. Modulando la funzione enzimatica di Zimp7, questi inibitori possono potenzialmente influenzare il metabolismo e l'elaborazione dei peptidi all'interno delle cellule. La struttura chimica degli inibitori di Zimp7 è ottimizzata per migliorare la loro affinità di legame con la proteina bersaglio, garantendo un'inibizione precisa e selettiva. La comprensione delle interazioni molecolari tra questi inibitori e Zimp7 fornisce preziose indicazioni sulle intricate reti di regolazione delle funzioni cellulari. Ulteriori ricerche sugli aspetti strutturali dettagliati e sulle conseguenze funzionali dell'inibizione di Zimp7 sono essenziali per svelare le implicazioni più ampie del targeting di questa specifica classe di enzimi in contesti cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 è una piccola molecola inibitrice dell'enzima attivatore di NEDD8 (NAE). Zimp7 è coinvolto nei processi di SUMOilazione che sono collegati ai percorsi di NEDDilazione. L'inibizione della NAE da parte di MLN4924 può interrompere il ciclo di NEDDilazione, portando potenzialmente a una diminuzione indiretta della SUMOilazione e alla conseguente inibizione della funzione di Zimp7. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è un farmaco noto per aumentare il pH delle vescicole intracellulari. Zimp7 funziona all'interno del compartimento nucleare e dipende dal corretto traffico di proteine. Alterando il pH vescicolare, la clorochina può influenzare indirettamente il traffico e la localizzazione di Zimp7, inibendone l'attività funzionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Dato che Zimp7 è una proteina che potrebbe essere soggetta alla degradazione proteasomica, l'inibizione del proteasoma potrebbe portare a un accumulo di Zimp7 mal ripiegata o danneggiata, inibendo così indirettamente la sua attività funzionale attraverso lo stress proteotossico. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma simile al Bortezomib. Inibendo il proteasoma, la lattacistina può portare ad un'inibizione indiretta di Zimp7, promuovendo l'accumulo di proteine marcate per la degradazione, tra cui Zimp7 potenzialmente mal ripiegato o ubiquitinato. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che può influenzare il percorso MAPK/ERK. Zimp7 potrebbe essere indirettamente influenzato da alterazioni nella segnalazione MAPK/ERK, che è coinvolta in una moltitudine di processi cellulari, compresi quelli relativi alla regolazione di proteine nucleari come Zimp7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, influisce sulla via di segnalazione AKT. Poiché Zimp7 è una proteina nucleare che può essere regolata da percorsi controllati dalla segnalazione AKT, la sua attività funzionale potrebbe essere inibita indirettamente da LY294002. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Il percorso p38 MAPK è coinvolto nella risposta allo stress e potrebbe potenzialmente regolare l'attività o l'espressione di proteine nucleari come Zimp7. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe quindi inibire indirettamente l'attività di Zimp7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK. Poiché la funzione di Zimp7 potrebbe essere modulata dalla segnalazione MAPK, U0126 può inibire indirettamente l'attività funzionale di Zimp7 smorzando il percorso MAPK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore reversibile del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Zimp7 può essere regolata dalla degradazione proteasomica mediata dall'ubiquitina e l'uso di MG132 potrebbe inibire indirettamente la sua funzione attraverso la stabilizzazione della proteina, influenzandone il turnover. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K. Inibendo la PI3K e successivamente la segnalazione AKT, l'attività funzionale di Zimp7 potrebbe essere indirettamente inibita a causa del ruolo di AKT nella regolazione delle funzioni delle proteine nucleari. | ||||||