ZFP52 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de ZFP52 se incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SL-327 CAS 305350-87-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de ZFP52 funcionan a través de varios mecanismos para interrumpir las vías de señalización esenciales para su actividad. PD 98059, U0126 y SL327 actúan en sentido ascendente dirigiéndose a MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK. Estos inhibidores impiden la fosforilación y activación de ERK, que es necesaria para la señalización descendente que activa ZFP52. El SB203580 adopta un enfoque diferente al inhibir la p38 MAPK, otra cinasa de la familia MAPK, que también puede influir en la actividad de ZFP52. Al bloquear la actividad de p38 MAPK, SB203580 altera la dinámica de señalización que contribuye a la regulación de ZFP52. LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos mediante la inhibición de PI3K, una cinasa fundamental en la vía PI3K/Akt. La inhibición de PI3K por estos compuestos reduce la activación de Akt, que a su vez puede afectar al estado funcional de ZFP52. La rapamicina, al inhibir mTOR, altera una vía cinasa diferente que puede regular ZFP52, lo que demuestra la compleja interacción de la señalización celular en el control de las funciones de las proteínas.
Para ilustrar aún más el diverso panorama regulador de ZFP52, Y-27632 se dirige a la cinasa ROCK, que está implicada en la organización del citoesqueleto de actina, un proceso que puede influir en la actividad de ZFP52. PP2 y Dasatinib son inhibidores de las quinasas de la familia Src y Abl, que participan en múltiples vías de señalización que pueden regular ZFP52. Al inhibir estas quinasas, PP2 y Dasatinib afectan a las redes de señalización de las que depende ZFP52. BAY 11-7082 interrumpe la actividad de ZFP52 mediante la inhibición de NF-κB, un factor de transcripción que puede regular la expresión de proteínas, incluida ZFP52. Por último, SP600125 se dirige a JNK, otro miembro de las vías de señalización MAPK, y su inhibición puede interferir con las vías de señalización que controlan ZFP52, provocando una disminución de su actividad. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a quinasas y vías específicas, puede influir en la función biológica de ZFP52.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK. Dado que la ZFP52 está regulada por la señalización MAPK, la inhibición de la MEK por la PD 98059 impide la fosforilación y posterior activación de la ZFP52. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente MEK1/2, impidiendo la vía MAPK/ERK. La actividad de ZFP52 depende de esta vía, y al bloquear MEK1/2, el U0126 inhibe la activación de ZFP52. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Como inhibidor de MEK1/2, el SL327 interrumpe la cascada de señalización MAPK/ERK. Dado que la actividad de ZFP52 depende de esta cascada, la acción de SL327 provoca la inhibición funcional de ZFP52. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 se dirige a la p38 MAPK, inhibiendo así su actividad. ZFP52, que puede estar regulada por la señalización mediada por p38 MAPK, se inhibe funcionalmente cuando se bloquea la actividad de esta cinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. PI3K forma parte de la vía PI3K/Akt, que puede controlar la actividad de ZFP52. Al inhibir PI3K, LY294002 reduce la activación de Akt, lo que conduce a la inhibición de la función ZFP52. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de Akt mediada por PI3K. La ZFP52, al estar regulada por la vía PI3K/Akt, se inhibe funcionalmente por la acción de la Wortmannina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina interfiere en la vía de mTOR, que puede regular proteínas como ZFP52. La inhibición de mTOR por Rapamicina conduce a la inhibición de la actividad de ZFP52. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe el ROCK, que interviene en la organización del citoesqueleto de actina. La actividad de ZFP52 puede verse afectada por la dinámica del citoesqueleto, por lo que la inhibición de ROCK por Y-27632 da lugar a la inhibición funcional de ZFP52. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Estas quinasas están implicadas en las vías de señalización que regulan ZFP52. Así pues, la inhibición de Src con PP2 conduce a la inhibición funcional de ZFP52. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib actúa como un amplio inhibidor de las quinasas de la familia Src y Abl. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede suprimir las vías de señalización que son necesarias para la activación y la función de la ZFP52. | ||||||