ZFP109 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZFP109 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Puromicina CAS 53-79-2, Doxorrubicina CAS 23214-92-8 y Cisplatino CAS 15663-27-1.
Los inhibidores de ZFP109 son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína dedo de zinc 109 (ZFP109), un factor de transcripción implicado en la regulación de la expresión génica a través de su interacción con secuencias específicas de ADN. Al igual que otras proteínas zinc finger, la ZFP109 contiene motivos zinc finger, que son dominios estructurales especializados que permiten a la proteína unirse al ADN con gran especificidad. Estos motivos dependen de la coordinación de los iones de zinc para mantener su integridad estructural, lo que garantiza que ZFP109 pueda interactuar eficazmente con sus regiones diana de ADN. ZFP109 desempeña un papel crucial en el control de la transcripción de diversos genes, influyendo en toda una serie de procesos celulares. Los inhibidores de ZFP109 actúan interrumpiendo esta actividad de unión al ADN, ya sea desestabilizando los motivos de los dedos de zinc o bloqueando la capacidad de la proteína para interactuar con sus secuencias de ADN diana, lo que en última instancia conduce a alteraciones en la expresión génica.Los mecanismos por los que actúan los inhibidores de ZFP109 pueden variar en función de su estructura química y modo de acción. Un mecanismo común implica la quelación de los iones de zinc que son esenciales para mantener la estabilidad y la conformación adecuada de los dominios del dedo de zinc. Al unirse o secuestrar estos iones de zinc, los inhibidores hacen que los motivos de los dedos de zinc pierdan su conformación funcional, lo que hace que ZFP109 no pueda unirse al ADN. Sin esta capacidad, ZFP109 no puede regular la transcripción de sus genes diana, lo que provoca alteraciones en los procesos celulares que dependen de su actividad. Otros inhibidores pueden funcionar bloqueando interacciones proteína-proteína críticas necesarias para que ZFP109 forme complejos transcripcionales o interactúe con cofactores, lo que perjudica aún más su papel en la regulación génica. El estudio de los inhibidores de ZFP109 proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos más amplios de las proteínas zinc finger y su influencia en la expresión génica y la regulación celular, contribuyendo a una comprensión más profunda del control transcripcional en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la expresión de ZNF109 al intercalarse en el ADN, impidiendo la transcripción de los genes regulados por ZNF109, reduciendo así sus niveles de expresión. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la expresión de ZNF109 bloqueando la síntesis de proteínas, lo que provoca una reducción de los niveles de ZNF109 recién sintetizado y afecta a sus funciones reguladoras. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina inhibe la expresión de ZNF109 provocando la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, lo que conduce a niveles reducidos de proteína ZNF109 funcional. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina inhibe la expresión de ZNF109 intercalándose en el ADN, interrumpiendo la transcripción de los genes regulados por ZNF109, lo que conduce a una disminución de la expresión de ZNF109. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino inhibe la expresión de ZNF109 mediante la formación de aductos de ADN, interfiriendo con la unión de los factores de transcripción a los genes regulados por ZNF109, reduciendo así su expresión. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo inhibe la expresión de ZNF109 al interferir con la síntesis de ADN, interrumpiendo la transcripción de los genes regulados por ZNF109, lo que conduce a la reducción de la expresión de ZNF109. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la expresión de ZNF109 al estabilizar el complejo escindible formado por la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y reduce la expresión de ZNF109. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C inhibe la expresión de ZNF109 mediante la formación de aductos de ADN, interfiriendo con la unión de los factores de transcripción a los genes regulados por ZNF109, reduciendo así su expresión. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina inhibe la expresión de ZNF109 provocando roturas de la cadena de ADN y daño oxidativo, lo que conduce a una reducción de la expresión de ZNF109. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | $180.00 | ||
La idarubicina inhibe la expresión de ZNF109 intercalándose en el ADN, interrumpiendo la transcripción de los genes regulados por ZNF109, lo que conduce a una disminución de la expresión de ZNF109. | ||||||