Los inhibidores de ZBTB2 engloban una gama de compuestos químicos diseñados para interferir específicamente en la funcionalidad de la proteína 2 que contiene dedos de zinc y dominios BTB (ZBTB2). Como miembro de la familia de proteínas BTB/POZ-ZF, ZBTB2 se caracteriza por sus dominios estructurales distintivos: el dominio BTB/POZ en el N-terminal y múltiples dedos de zinc de tipo C2H2 en el C-terminal. El dominio BTB/POZ es responsable de mediar en las interacciones proteína-proteína, lo que a menudo conduce a la formación de complejos multiproteicos. Por otra parte, los dedos de zinc de tipo C2H2 permiten a la proteína unirse específicamente a secuencias de ADN, facilitando así su posible papel en la regulación transcripcional.
Dada esta doble capacidad funcional de ZBTB2, los inhibidores de ZBTB2 pueden agruparse a grandes rasgos en dos categorías. El primer grupo de inhibidores se dirige a los motivos zinc-finger de ZBTB2. Estos compuestos químicos, como el disulfiram, la piritiona de zinc y el TPEN, actúan uniéndose directamente a las estructuras de los dedos de zinc o quelando los iones de zinc esenciales para la integridad estructural de los dedos de zinc. Al afectar a la configuración de los dedos de zinc, estos compuestos pueden alterar la capacidad de ZBTB2 para reconocer y unirse a secuencias específicas de ADN. La segunda categoría de inhibidores de ZBTB2 se centra en el dominio BTB/POZ. Aunque esta categoría está menos explorada, los posibles inhibidores de este grupo tratarían de interferir en las interacciones proteína-proteína mediadas por el dominio BTB/POZ, afectando así al papel de ZBTB2 en la formación de complejos multiproteicos. En esencia, al dirigirse a estos dominios críticos de ZBTB2, los inhibidores garantizan que se mitigue la función de la proteína, asegurando una producción transcripcional reducida o alterada.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede incorporarse al ADN y al ARN, lo que conduce a la inhibición de las metiltransferasas del ADN y a la alteración de la expresión génica, que podría afectar a los niveles de expresión de ZBTB2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Al igual que la 5-azacitidina, la decitabina inhibe las metiltransferasas del ADN. Esto podría regular a la baja la expresión de genes como ZBTB2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e interrumpe el proceso de transcripción. Esta acción podría suprimir la síntesis de ARNm de ZBTB2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La alfa-manitina inhibe la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la transcripción de genes, incluido el ZBTB2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB inhibe la ARN polimerasa II, lo que puede reducir la transcripción de genes como el ZBTB2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la actividad transcripcional de ciertos genes, reduciendo potencialmente la expresión de ZBTB2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 se dirige a los bromodominios, afectando a la función de las proteínas BET y alterando los perfiles de expresión génica, incluyendo potencialmente a ZBTB2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Al unirse a secuencias de ADN ricas en GC, la Mitramicina A inhibe la unión de factores de transcripción, reduciendo posiblemente la transcripción de ZBTB2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que afecta a la progresión del ciclo celular y posiblemente regula a la baja genes como ZBTB2. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Al dirigirse a los bromodominios BET, I-BET151 modula la expresión génica, lo que podría incluir la supresión de ZBTB2. |