YB-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de YB-2 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de YB-2 actúan a través de diversos mecanismos para modular la actividad de esta proteína. La bisindolilmaleimida I actúa como un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), una familia de enzimas que puede fosforilar y regular numerosas proteínas, entre ellas la YB-2. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I reduce los eventos de fosforilación que son críticos para la activación de YB-2. Del mismo modo, la estaurosporina sirve como inhibidor de proteína quinasa de amplio espectro, impactando en múltiples quinasas que podrían estar implicadas en la regulación de YB-2. Esta inhibición puede disminuir el estado de fosforilación de YB-2, conduciendo a una reducción de su actividad.
Tanto el LY294002 como la Wortmannina se dirigen a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), reguladores cruciales de las vías de señalización celular. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas interrumpen la vía PI3K/Akt, que se sabe que controla varias funciones celulares mediante la fosforilación de proteínas diana, incluida la YB-2. La rapamicina, un inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), también afecta a la vía PI3K/Akt. La inhibición de mTOR conduce a una reducción de la fosforilación de proteínas que interactúan con YB-2 o la regulan. El PD98059 y el U0126 inhiben específicamente la MEK, una cinasa que fosforila y activa la ERK. ERK es otra cinasa que puede influir en la función de YB-2. Al bloquear la vía MEK/ERK, el PD98059 y el U0126 reducen la fosforilación y la consiguiente influencia reguladora sobre YB-2. SP600125 y SB203580 se dirigen a las vías JNK y p38 MAP cinasa, respectivamente. JNK y p38 MAP quinasa están implicadas en el estrés y las respuestas inflamatorias, y su inhibición puede disminuir la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas reguladoras que controlan la función de YB-2. La PP2 inhibe específicamente las cinasas de la familia Src, que forman parte de cascadas de señalización que pueden afectar a la actividad de YB-2. Por último, el dasatinib y el gefitinib son inhibidores de las tirosina cinasas; el dasatinib se dirige en general a las cinasas de la familia Src, mientras que el gefitinib inhibe específicamente la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al interrumpir estas vías de señalización de la tirosina cinasa, ambas sustancias químicas pueden reducir la actividad funcional de YB-2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que participa en vías de señalización que regulan una amplia gama de procesos celulares, incluidos los que podrían conducir a la activación del YB-2. La inhibición de la PKC puede reducir los acontecimientos de fosforilación que podrían ser necesarios para la actividad del YB-2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un conocido inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. Dado que muchas proteínas cinasas participan en la fosforilación de las proteínas que regulan la actividad de YB-2, la estaurosporina puede inhibir estas cinasas, reduciendo así la fosforilación y la actividad de YB-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que es un regulador ascendente de varias vías de señalización, incluida la vía Akt, que puede regular la función del YB-2 por fosforilación. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de la actividad de Akt y, por tanto, disminuye la actividad funcional de YB-2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que actúa de forma similar al LY294002, bloqueando la vía PI3K/Akt. Esta inhibición puede disminuir la fosforilación y posterior activación de proteínas que participan en las mismas vías que la YB-2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, teniendo en cuenta que mTOR es un componente central de la vía PI3K/Akt, su inhibición puede disminuir la fosforilación y activación de varias proteínas implicadas en la regulación de YB-2, lo que conduce a la inhibición de la actividad de YB-2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que a su vez inhibe la fosforilación de ERK. Dado que la ERK puede regular proteínas que interactúan con la YB-2, la inhibición de la fosforilación de la ERK con PD98059 puede conducir a una disminución de la regulación y la actividad funcional de la YB-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede influir en la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas que interactúan con YB-2. La inhibición de la JNK con SP600125 puede provocar una reducción de la actividad de la YB-2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la cinasa MAP p38, y al inhibir esta cinasa, disminuyen la fosforilación y la activación de las proteínas corriente abajo que podrían estar implicadas en la regulación de YB-2, lo que da lugar a la inhibición funcional de YB-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la ERK. Al inhibir la vía MEK/ERK, el U0126 puede reducir la actividad funcional de las proteínas que regulan potencialmente la función del YB-2, inhibiendo así el YB-2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, implicadas en diversas vías de señalización que pueden cruzarse con la red reguladora de YB-2. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede reducir la actividad funcional de la YB-2. | ||||||