XPR Inhibidores
Los inhibidores comunes de XPR incluyen, pero no se limitan a, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de XPR pueden funcionar a través de una variedad de mecanismos al dirigirse a diferentes vías de señalización y procesos celulares que están vinculados a la función y regulación de XPR. La ciclosporina A inhibe la calcineurina, lo que puede conducir a la inhibición del XPR al impedir la desfosforilación de proteínas que controlan la actividad o localización del XPR dentro de la célula. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden detener la vía PI3K/Akt, impidiendo así cualquier efecto mediado por PI3K sobre las funciones de XPR. Esto incluye la inhibición de procesos celulares que podrían regular el papel de XPR en los mecanismos de transporte. U0126 y PD98059, que inhiben MEK1/2 y MEK, respectivamente, pueden interrumpir la vía de señalización ERK/MAPK. Esta interrupción puede influir en el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con XPR, alterando su función.
Además, SB203580 y SP600125, inhibidores de p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden impedir la activación de estas quinasas, que están potencialmente implicadas en la regulación de la estabilidad y actividad de XPR. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede detener las vías de señalización descendentes que son cruciales para los procesos biosintéticos en los que XPR podría desempeñar un papel. El PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, puede inhibir el XPR impidiendo la señalización relacionada con la quinasa Src que puede modular el XPR. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede inhibir XPR bloqueando los cambios en el citoesqueleto mediados por la vía Rho/ROCK que podrían afectar a la función de XPR. El BAPTA-AM, al quelar el calcio intracelular, puede inhibir la XPR al influir en los mecanismos reguladores dependientes del calcio. Por último, Thapsigargin inhibe SERCA, interrumpiendo la homeostasis del calcio y posiblemente afectando a las vías de señalización en las que opera XPR, lo que lleva a la inhibición de la actividad de XPR dentro de la célula. Cada uno de estos productos químicos se dirige a un proceso molecular o celular específico que es esencial para el correcto funcionamiento o regulación de XPR, logrando así su inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, que indirectamente puede inhibir la XPR al impedir la desfosforilación de factores celulares que regulan la localización subcelular o la actividad de la XPR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, que puede inhibir el XPR bloqueando la vía PI3K/Akt, evitando así potencialmente cualquier efecto regulador mediado por la PI3K sobre la función del XPR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, que puede inhibir XPR bloqueando la vía de señalización ERK/MAPK, lo que posiblemente afecta al papel de XPR en los mecanismos de transporte celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK, lo que puede inhibir el XPR al impedir las respuestas celulares mediadas por la p38 MAPK que podrían regular la actividad o estabilidad del XPR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, lo que puede inhibir el XPR al detener la vía MEK/ERK, afectando potencialmente a los estados de fosforilación de las proteínas implicadas en las vías funcionales del XPR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, que puede inhibir XPR interrumpiendo la vía de señalización de JNK, alterando potencialmente la fosforilación y la actividad de XPR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, que puede inhibir el XPR bloqueando la vía PI3K/Akt/mTOR, una cascada potencialmente vinculada a las funciones del XPR en el transporte celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que puede inhibir la XPR bloqueando la señalización descendente necesaria para los procesos biosintéticos en los que está implicada la XPR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede inhibir la XPR bloqueando las vías de señalización dependientes de la quinasa Src que pueden regular la actividad de la XPR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe ROCK, que puede inhibir XPR previniendo los reordenamientos citoesqueléticos mediados por la vía Rho/ROCK que podrían afectar a la función de XPR. | ||||||