Wnt-16 Activadores
Activadores comunes de Wnt-16 incluyen, pero no se limitan a Litio CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, Inhibidor GSK-3 IX CAS 667463-62-9, Inhibidor GSK-3 XVI CAS 252917-06-9 y SKL2001 CAS 909089-13-0.
En el contexto de la señalización Wnt, la activación de Wnt-16 puede lograrse indirectamente mediante la manipulación de otros componentes de la vía. Compuestos químicos como el cloruro de litio, BIO y SB-216763 funcionan como inhibidores de GSK-3β, un componente crucial del complejo de destrucción de β-catenina. Al inhibir GSK-3β, estos compuestos impiden la degradación de β-catenina, un actor clave en la vía Wnt. La acumulación de β-catenina en el citoplasma conduce a su translocación al núcleo, donde interactúa con los factores de transcripción TCF/LEF para iniciar la transcripción de los genes diana Wnt. Por lo tanto, estos inhibidores pueden potenciar indirectamente la actividad de Wnt-16 promoviendo la estabilidad de β-catenina, un efector corriente abajo de Wnt-16 en la vía de señalización Wnt/β-catenina. Compuestos como el SKL2001 y la indometacina también pueden potenciar la actividad de Wnt-16 promoviendo directa o indirectamente la acumulación de β-catenina. SKL2001 se une directamente a β-catenina, interrumpiendo su interacción con Axina, impidiendo así su degradación y promoviendo la señalización Wnt. Por otra parte, se ha descubierto que la indometacina, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, activa la vía Wnt/β-catenina, potenciando así la actividad de Wnt-16.
Otros compuestos como XAV939 e IWR-1-endo ejercen sus efectos estabilizando Axin, un componente del complejo de destrucción de β-catenina, lo que conduce a un aumento de la degradación de β-catenina. Aunque estas acciones inhiben inicialmente la respuesta Wnt, pueden desencadenar un aumento compensatorio de la expresión y actividad de Wnt-16, potenciando así indirectamente su función. Del mismo modo, LGK-974 inhibe la Porcupina, una enzima implicada en la secreción de proteínas Wnt, lo que también podría inducir un aumento compensatorio de la actividad de Wnt-16. Se ha descubierto que el ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, aumenta la transcripción de los genes diana de Wnt, lo que conduce a un aumento de la actividad de Wnt-16. La quercetina, un flavonoide, también puede potenciar la actividad de Wnt-16 a través de su capacidad para inhibir GSK-3β, lo que conduce a la activación de la vía de señalización Wnt/β-catenina. Por último, se ha descubierto que la niclosamida, un fármaco antihelmíntico, inhibe la vía de señalización Wnt/β-catenina a nivel del complejo de destrucción, lo que conduce a una mayor actividad de Wnt-16 al impedir la degradación de la β-catenina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El LiCl inhibe la GSK-3β, un componente del complejo de destrucción de la β-catenina en la vía de señalización Wnt/β-catenina. Esta inhibición impide la degradación de la β-catenina, lo que permite que se acumule, se transloque al núcleo y active genes diana Wnt, potenciando potencialmente la actividad Wnt-16. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 es otro inhibidor de GSK-3β que puede prevenir la degradación de β-catenina, potenciando potencialmente los efectos de Wnt-16 en la vía de señalización Wnt/β-catenina. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO es un inhibidor de GSK-3β potente, selectivo y permeable a las células que impide la degradación de β-catenina, permitiendo su acumulación y la subsiguiente activación de genes diana de Wnt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 es un inhibidor potente y selectivo de GSK-3β. Al impedir la degradación de la β-catenina, puede potenciar los efectos de Wnt-16 en la vía de señalización Wnt/β-catenina. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
El SKL2001 es un activador de la vía Wnt/β-catenina. Se une directamente a la β-catenina, interrumpiendo su interacción con Axin, un componente del complejo de destrucción de la β-catenina. Esto puede provocar la acumulación de β-catenina y la activación de los genes diana Wnt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV939 estabiliza la Axina inhibiendo las enzimas poli-ADP-ribosiladoras tankyrase 1 y 2, lo que conduce a la degradación de la β-catenina. Sin embargo, esta acción puede conducir teóricamente a un aumento compensatorio de la expresión y la actividad de Wnt-16. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo estabiliza Axin como XAV939 pero a través de un mecanismo diferente, inhibiendo la respuesta Wnt. Esta acción puede conducir potencialmente a un aumento compensatorio de la expresión y actividad de Wnt-16. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que se ha descubierto que activa la vía Wnt/β-catenina, potenciando potencialmente la actividad de Wnt-16. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede potenciar la transcripción de genes diana de Wnt, lo que potencialmente conduce a una mayor actividad de Wnt-16. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que se ha descubierto que inhibe GSK-3β y activa la vía de señalización Wnt/β-catenina, potenciando potencialmente la actividad de Wnt-16. | ||||||