Wnt-16 활성제
일반적인 Wnt-16 활성화제에는 리튬 CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, GSK-3 억제제 IX CAS 667463-62-9, GSK-3 억제제 XVI CAS 252917-06-9 및 SKL2001 CAS 909089-13-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Wnt 신호의 맥락에서 Wnt-16 활성화는 경로 내의 다른 구성 요소를 조작하여 간접적으로 달성할 수 있습니다. 염화리튬, BIO, SB-216763과 같은 화합물은 β-카테닌 파괴 복합체의 중요한 구성 요소인 GSK-3β의 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 GSK-3β를 억제함으로써 Wnt 경로에서 핵심적인 역할을 하는 β-카테닌의 분해를 방해합니다. 세포질에 β-카테닌이 축적되면 핵으로 전위되어 TCF/LEF 전사인자와 상호 작용하여 Wnt 표적 유전자의 전사를 시작합니다. 따라서 이러한 억제제는 Wnt/β-카테닌 신호 경로에서 Wnt-16의 하류 이펙터인 β-카테닌의 안정성을 촉진함으로써 간접적으로 Wnt-16의 활성을 향상시킬 수 있습니다. SKL2001 및 인도메타신과 같은 화합물도 β-카테닌 축적을 직간접적으로 촉진하여 Wnt-16 활성을 높일 수 있습니다. SKL2001은 β-카테닌에 직접 결합하여 Axin과의 상호작용을 방해함으로써 분해를 방해하고 Wnt 신호 전달을 촉진합니다. 반면에 비스테로이드성 항염증제인 인도메타신은 Wnt/β-카테닌 경로를 활성화하여 Wnt-16의 활성을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다.
XAV939 및 IWR-1-엔도와 같은 다른 화합물은 β-카테닌 파괴 복합체의 구성 요소인 Axin을 안정화하여 β-카테닌 분해를 증가시킴으로써 효과를 발휘합니다. 이러한 작용은 처음에는 Wnt 반응을 억제하지만, Wnt-16 발현과 활동의 보상적 증가를 유발하여 간접적으로 기능을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 LGK-974는 Wnt 단백질 분비에 관여하는 효소인 포큐파인을 억제하여 Wnt-16 활성의 보상적 증가를 유도할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 발프로산은 Wnt 표적 유전자의 전사를 강화하여 Wnt-16 활성을 강화하는 것으로 밝혀졌습니다. 플라보노이드인 퀘르세틴은 또한 GSK-3β를 억제하여 Wnt/β-카테닌 신호 경로를 활성화하는 능력을 통해 Wnt-16의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 마지막으로 구충제인 니클로사마이드는 파괴 복합체 수준에서 Wnt/β-카테닌 신호 경로를 억제하여 β-카테닌 분해를 방해함으로써 Wnt-16 활성을 강화하는 것으로 밝혀졌습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl은 Wnt/β-카테닌 신호 경로에서 β-카테닌 파괴 복합체의 구성 요소인 GSK-3β를 억제합니다. 이러한 억제는 β-카테닌의 분해를 방지하여 β-카테닌이 축적되어 핵으로 이동하고 Wnt 표적 유전자를 활성화하여 잠재적으로 Wnt-16 활성을 향상시킬 수 있도록 합니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763은 β-카테닌 분해를 방지하여 Wnt/β-카테닌 신호 경로에서 Wnt-16의 효과를 잠재적으로 향상시킬 수 있는 또 다른 GSK-3β 억제제입니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO는 강력하고 선택적인 세포 투과성 GSK-3β 억제제로, β-카테닌 분해를 방지하여 축적과 그에 따른 Wnt 표적 유전자의 활성화를 가능하게 합니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021은 강력하고 선택적인 GSK-3β 억제제입니다. β-카테닌의 분해를 방지함으로써 Wnt/β-카테닌 신호 경로에서 Wnt-16의 효과를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001은 Wnt/β-카테닌 경로의 활성화제입니다. 이 물질은 β-카테닌에 직접 결합하여 β-카테닌 파괴 복합체의 구성 요소인 Axin과의 상호 작용을 방해합니다. 이는 β-카테닌의 축적과 Wnt 표적 유전자의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939는 폴리-ADP-리보실화 효소인 탱키라제 1과 2를 억제하여 β-카테닌 분해를 유도함으로써 Axin을 안정화시킵니다. 그러나 이러한 작용은 이론적으로 Wnt-16의 발현과 활성을 보상적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-엔도는 XAV939와 마찬가지로 Axin을 안정화시키지만, 다른 메커니즘을 통해 Wnt 반응을 억제합니다. 이러한 작용은 잠재적으로 Wnt-16 발현과 활동의 보상적 증가로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
인도메타신은 비스테로이드성 항염증제로 Wnt/β-카테닌 경로를 활성화하여 잠재적으로 Wnt-16 활성을 향상시키는 것으로 밝혀진 약물입니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, Wnt 표적 유전자의 전사를 강화하여 잠재적으로 Wnt-16의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
퀘르세틴은 GSK-3β를 억제하고 Wnt/β-카테닌 신호 경로를 활성화하여 잠재적으로 Wnt-16의 활성을 향상시키는 것으로 밝혀진 플라보노이드입니다. | ||||||