Wnt-14 Activadores

Activadores comunes de Wnt-14 incluyen, pero no se limitan a Litio CAS 7439-93-2, 1-Azakenpaullone CAS 676596-65-9, Inhibidor GSK-3 IX CAS 667463-62-9, Inhibidor GSK-3 XVI CAS 252917-06-9 y Ácido Valproico CAS 99-66-1.

Los activadores de Wnt-14 son una clase de sustancias químicas que pueden estimular indirectamente la actividad de Wnt-14 afectando a diversos procesos y vías celulares vinculados a Wnt-14. Estas sustancias químicas actúan a través de mecanismos distintos y sobre diferentes componentes de estas vías. El primer grupo de sustancias químicas, entre las que se incluyen el cloruro de litio, la 1-azakenpaullona, la BIO, la CHIR99021 y la quercetina, inhiben la GSK3β, un regulador negativo de la vía Wnt. Al inhibir esta quinasa, estos productos químicos impiden la degradación de la β-catenina, un componente crítico de la vía de señalización Wnt. La acumulación de β-catenina en el citoplasma y su posterior translocación al núcleo le permite actuar como coactivador de factores de transcripción que pueden estimular la transcripción de genes Wnt, incluido el Wnt-14. El segundo grupo de sustancias químicas, como el ácido valproico, actúa inhibiendo las histonas desacetilasas (HDAC). Las HDAC eliminan los grupos acetilo de las histonas, lo que da lugar a una estructura de cromatina más compacta y menos activa desde el punto de vista transcripcional. Por lo tanto, la inhibición de las HDAC por el ácido valproico puede dar lugar a una estructura de cromatina más abierta y aumentar la transcripción de los genes Wnt, entre ellos el Wnt-14.

El tercer grupo de sustancias químicas, que incluye el galato de epigalocatequina, la niclosamida, XAV939, JW55, ICG-001, FH535, se dirige a varios componentes de la vía Wnt. Por ejemplo, el galato de epigalocatequina inhibe los receptores FZD, lo que provoca indirectamente la activación de Wnt-14. La niclosamida inhibe la vía Wnt/β-catenina en sentido descendente, lo que podría dar lugar a una regulación al alza de Wnt-14 como mecanismo de retroalimentación. XAV939 y JW55 inhiben la tanquinasa y la PARP, respectivamente, lo que conduce a niveles elevados de axina, que puede activar Wnt-14. ICG-001 interrumpe la interacción entre β-catenina y la proteína de unión a CREB (CBP). Esta alteración puede conducir a un aumento de la actividad de Wnt-14. Por último, FH535 inhibe las vías de señalización β-catenina/TCF y PPAR, que pueden activar indirectamente Wnt-14.