Date published: 2026-2-1

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Wnt-10b Activadores

Activadores comunes de Wnt-10b incluyen, pero no se limitan a GSK-3 Inhibidor IX CAS 667463-62-9, GSK-3 Inhibidor XVI CAS 252917-06-9, Litio CAS 7439-93-2, IWP-2 CAS 686770-61-6 y IWR-1-endo CAS 1127442-82-3.

La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.

Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
$58.00
$188.00
$884.00
10
(1)

El inhibidor IX de GSK-3 estabiliza la β-catenina, lo que conduce a un aumento de la señalización Wnt y a la activación indirecta de Wnt-10b.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$180.00
$610.00
4
(1)

El inhibidor XVI de GSK-3 promueve la estabilización de β-catenina y la potenciación de la señalización Wnt, activando indirectamente Wnt-10b.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

LiCl inhibe GSK-3β, lo que conduce a la acumulación de β-catenina y la activación indirecta de la señalización Wnt-10b.

IWP-2

686770-61-6sc-252928
sc-252928A
5 mg
25 mg
$96.00
$292.00
27
(1)

IWP-2 inhibe la producción y liberación de Wnt bloqueando la Porcupina, lo que provoca un aumento compensatorio de la actividad de Wnt 10b como respuesta homeostática.

IWR-1-endo

1127442-82-3sc-295215
sc-295215A
5 mg
10 mg
$82.00
$135.00
19
(1)

IWR-1 estabiliza Axin y promueve la degradación de β-catenina; sin embargo, esto puede conducir a la activación por retroalimentación de las vías de señalización Wnt 10b como mecanismo compensatorio.

Wnt Synergist, QS11

944328-88-5sc-222417
sc-222417A
5 mg
25 mg
$141.00
$607.00
(1)

QS11 actúa como activador de ARFGAP1, influyendo en la señalización Wnt/β-catenina y activando indirectamente Wnt-10b.

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
$202.00
$811.00
16
(1)

SKL2001 activa la señalización Wnt/β-catenina al interrumpir la interacción Axina-β-catenina, regulando indirectamente la señalización Wnt 10b.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$71.00
$202.00
18
(1)

SB216763 es un inhibidor de GSK-3β, que conduce a la estabilización de β-catenina y a la activación indirecta de Wnt-10b.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$87.00
9
(1)

El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede aumentar la regulación de los genes de señalización Wnt, potenciando indirectamente la actividad de Wnt 10b a través de la modulación epigenética.

β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535

108409-83-2sc-221398
sc-221398A
10 mg
50 mg
$182.00
$374.00
7
(1)

El FH535, al inhibir tanto la señalización Wnt/β-catenina como la PPAR, conduce a un aumento compensatorio de la señalización Wnt 10b para mantener la homeostasis celular.