La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
El inhibidor IX de GSK-3 estabiliza la β-catenina, lo que conduce a un aumento de la señalización Wnt y a la activación indirecta de Wnt-10b. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
El inhibidor XVI de GSK-3 promueve la estabilización de β-catenina y la potenciación de la señalización Wnt, activando indirectamente Wnt-10b. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl inhibe GSK-3β, lo que conduce a la acumulación de β-catenina y la activación indirecta de la señalización Wnt-10b. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $96.00 $292.00 | 27 | |
IWP-2 inhibe la producción y liberación de Wnt bloqueando la Porcupina, lo que provoca un aumento compensatorio de la actividad de Wnt 10b como respuesta homeostática. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $135.00 | 19 | |
IWR-1 estabiliza Axin y promueve la degradación de β-catenina; sin embargo, esto puede conducir a la activación por retroalimentación de las vías de señalización Wnt 10b como mecanismo compensatorio. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $141.00 $607.00 | ||
QS11 actúa como activador de ARFGAP1, influyendo en la señalización Wnt/β-catenina y activando indirectamente Wnt-10b. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $202.00 $811.00 | 16 | |
SKL2001 activa la señalización Wnt/β-catenina al interrumpir la interacción Axina-β-catenina, regulando indirectamente la señalización Wnt 10b. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
SB216763 es un inhibidor de GSK-3β, que conduce a la estabilización de β-catenina y a la activación indirecta de Wnt-10b. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede aumentar la regulación de los genes de señalización Wnt, potenciando indirectamente la actividad de Wnt 10b a través de la modulación epigenética. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $182.00 $374.00 | 7 | |
El FH535, al inhibir tanto la señalización Wnt/β-catenina como la PPAR, conduce a un aumento compensatorio de la señalización Wnt 10b para mantener la homeostasis celular. | ||||||