Vmn2r95 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r95 incluyen, pero no se limitan a Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0, Chloroquine CAS 54-05-7, Rimonabant CAS 168273-06-1, JTE 907 CAS 282089-49-0 y Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7.
Los inhibidores de Vmn2r95 pertenecen a una categoría especializada de compuestos químicos que modulan la función del receptor Vmn2r95. Este receptor es uno de los numerosos subtipos dentro de la familia de los receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R), que desempeñan un papel crucial en el órgano vomeronasal (OVN) de ciertos mamíferos. El OVN está asociado principalmente a la detección de feromonas, señales químicas que transportan información entre individuos de la misma especie, influyendo en los comportamientos sociales y reproductivos. Los inhibidores de Vmn2r95, por tanto, son sustancias químicas que se unen específicamente al receptor Vmn2r95 e inhiben su actividad, alterando potencialmente el procesamiento normal de estas señales químicas.
La arquitectura molecular de los inhibidores de Vmn2r95 está diseñada para interactuar con los sitios de unión únicos del receptor Vmn2r95. Estos inhibidores suelen imitar o bloquear competitivamente la unión del ligando natural, aunque el mecanismo exacto puede variar en función del inhibidor específico y su estructura. La estructura del receptor Vmn2r95 generalmente dicta la forma del inhibidor, la distribución de la carga y las propiedades hidrofóbicas o hidrofílicas, garantizando un ajuste preciso que es esencial para que se produzca la inhibición. Al unirse al receptor, estos inhibidores pueden modular la conformación del receptor e impedir la típica cascada de transducción de señales dentro de las neuronas sensoriales del OVN. La modulación de la transducción de señales por los inhibidores de Vmn2r95 puede tener un impacto significativo en la interpretación de las señales feromónicas, lo que constituye un tema de interés en el estudio de la comunicación intraespecífica y los fundamentos moleculares de tales interacciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
Como amida de ácido graso endógeno, se une al receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-α). La activación de PPAR-α puede conducir a la modulación de la expresión del receptor olfativo, que puede inhibir indirectamente Vmn2r95 alterando el entorno del receptor en el que opera. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina alcaliniza las vesículas intracelulares, lo que puede perjudicar la función de los receptores acoplados a proteínas G, como el Vmn2r95, al interrumpir el proceso de reciclaje del receptor o la interacción ligando-receptor debido a la sensibilidad al pH. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Como antagonista selectivo del receptor cannabinoide de tipo 1 (CB1), puede modular el sistema olfativo. Esto podría afectar indirectamente al Vmn2r95 alterando el entorno de señalización o los niveles de expresión del receptor en el epitelio olfativo. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
Un agonista inverso del receptor cannabinoide de tipo 2 (CB2), que se expresa en el sistema olfativo. Puede inhibir indirectamente el Vmn2r95 modulando la transducción de señales olfativas, lo que podría alterar el estado funcional del Vmn2r95. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Los iones de cobre pueden unirse directamente a ciertos sitios dentro de los receptores olfativos, inhibiendo potencialmente Vmn2r95 mediante la alteración de su estructura o función. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Se ha demostrado que el zinc inhibe la señalización olfativa al unirse a las proteínas del receptor olfativo. Esto podría conducir a la inhibición de Vmn2r95 por interacción directa con su sitio de unión al ligando o por cambios conformacionales que afectan a su actividad. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Conocida por su capacidad para afectar a los receptores gustativos, la quinina también puede interactuar con los receptores olfativos y podría inhibir Vmn2r95 cambiando su conformación o el entorno del receptor. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
Como antagonista de múltiples receptores de dopamina, podría afectar a la neurotransmisión en el bulbo olfatorio. Esto podría inhibir indirectamente el Vmn2r95 modificando la cascada de señalización global que influye en la función del receptor olfativo. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Como antagonista de los receptores vanilloides, podría influir en la percepción de los estímulos sensoriales. Aunque sus dianas primarias no son los receptores olfativos, podría inhibir indirectamente el Vmn2r95 al afectar a las vías de señalización en las neuronas sensoriales. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Es una naftilurea polisulfonada que inhibe diversos receptores acoplados a proteínas G. La suramina puede inhibir indirectamente el Vmn2r95 alterando las vías de señalización descendentes que afectan a la actividad o expresión del receptor. | ||||||