Date published: 2025-9-6

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Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0)

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Nombres Alternativos:
Palmitoylethanolamide is also known as PEA.
Solicitud:
Palmitoylethanolamide es un agonista cannabinoide endógeno, inhibidor de FAAH y agonista de PPARα.
Número de CAS:
544-31-0
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
299.50
Fórmula Molecular:
C18H37NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Palmitoylethanolamide es un cannabinoide endógeno. Palmitoylethanolamide es un ligando débil de los receptores cannabinoides 1 (CB1) y cannabinoides 2 (CB2). Se ha encontrado que Palmitoylethanolamide puede inhibir la hidrolasa de ácidos grasos amida. Palmitoylethanolamide exhibe actividad anti-nociceptiva, anti-inflamatoria, anti-convulsiva e inmunosupresora. Palmitoylethanolamide actúa uniéndose a un receptor cannabinoide no identificado que es similar al CB2.


Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0) Referencias

  1. Análogos y homólogos de la N-palmitoiletanolamida, un cannabinoide CB(2) endógeno putativo, como ligandos potenciales para los receptores cannabinoides.  |  Lambert, DM., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 266-74. PMID: 10521710
  2. Efectos de homólogos y análogos de palmitoiletanolamida sobre la inactivación del endocannabinoide anandamida.  |  Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
  3. Efecto inhibidor de la palmitoiletanolamida sobre la motilidad gastrointestinal en ratones.  |  Capasso, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 945-50. PMID: 11682441
  4. Efecto sobre la proliferación de células cancerosas de la palmitoiletanolamida, una amida de ácido graso que interactúa con los sistemas de señalización cannabinoide y vanilloide.  |  De Petrocellis, L., et al. 2002. Fundam Clin Pharmacol. 16: 297-302. PMID: 12570018
  5. El receptor nuclear peroxisome proliferator-activated receptor-alpha media las acciones antiinflamatorias de la palmitoiletanolamida.  |  Lo Verme, J., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 15-9. PMID: 15465922
  6. Variación diurna de araquidoniletanolamina, palmitoiletanolamida y oleiletanolamida en el cerebro de la rata.  |  Murillo-Rodriguez, E., et al. 2006. Life Sci. 79: 30-7. PMID: 16434061
  7. La palmitoiletanolamida protege contra el deterioro del aprendizaje y la memoria inducido por el amiloide-β25-35 en ratones, un modelo experimental de la enfermedad de Alzheimer.  |  D'Agostino, G., et al. 2012. Neuropsychopharmacology. 37: 1784-92. PMID: 22414817
  8. Actividades neuroprotectoras de la palmitoiletanolamida en un modelo animal de la enfermedad de Parkinson.  |  Esposito, E., et al. 2012. PLoS One. 7: e41880. PMID: 22912680
  9. Efectos de la palmitoiletanolamida y la luteolina en un modelo animal de ansiedad/depresión.  |  Crupi, R., et al. 2013. CNS Neurol Disord Drug Targets. 12: 989-1001. PMID: 23844686
  10. Mecanismos potenciales implicados en los efectos vasodepresores inducidos por palmitoiletanolamida en ratas.  |  Marichal-Cancino, BA., et al. 2020. J Vasc Res. 57: 152-163. PMID: 32248195
  11. Los mastocitos expresan un receptor cannabinoide periférico con sensibilidad diferencial a la anandamida y la palmitoiletanolamida.  |  Facci, L., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 3376-80. PMID: 7724569
  12. La ALIAmida palmitoiletanolamida y los cannabinoides, pero no la anandamida, son protectores en un paradigma postglutamato retardado de muerte excitotóxica en neuronas granulares cerebelosas.  |  Skaper, SD., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3984-9. PMID: 8633002
  13. Biosíntesis de un precursor cannabinoide endógeno en neuronas y su control por calcio y AMPc.  |  Cadas, H., et al. 1996. J Neurosci. 16: 3934-42. PMID: 8656287
  14. La N-(2-hidroxietil)hexadecanamida es activa por vía oral en la reducción de la formación de edema y la hiperalgesia inflamatoria al modular a la baja la activación de los mastocitos.  |  Mazzari, S., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 300: 227-36. PMID: 8739213
  15. Biosíntesis, captación y degradación de anandamida y palmitoiletanolamida en leucocitos.  |  Bisogno, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3315-23. PMID: 9013571

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Palmitoylethanolamide, 10 mg

sc-202754
10 mg
$78.00

Palmitoylethanolamide, 50 mg

sc-202754A
50 mg
$238.00

Palmitoylethanolamide, 500 mg

sc-202754B
500 mg
$2050.00

Palmitoylethanolamide, 1 g

sc-202754C
1 g
$3274.00

Palmitoylethanolamide, 10 g

sc-202754D
10 g
$16330.00