Estructura molecular de JTE 907, Número CAS: 282089-49-0
JTE 907 (CAS 282089-49-0)
Nombres Alternativos:
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1,2-dihydro-7-methoxy-2-oxo-8-(pentyloxy)-3-Quinolinecarboxamide
Solicitud:
JTE 907 es un agonista inverso altamente selectivo del receptor CB2
Número de CAS:
282089-49-0
Peso Molecular:
438.48
Fórmula Molecular:
C24H26N2O6
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JTE 907 es un agonista inverso altamente selectivo del receptor cannabinoide CB2. Se une con alta afinidad a los receptores CB2 de ratas, ratones y humanos (los valores de Ki son 0.38, 1.55 y 35.9 nM respectivamente). Aumenta la producción de cAMP estimulada por forskolina en células CHO que expresan CB2 humano y de ratón. Los ligandos potentes y selectivos para los receptores CB2 tienen propiedades antiinflamatorias.
JTE 907 (CAS 282089-49-0) Referencias
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- Implicación de la respuesta mediada por el receptor cannabinoide CB(2) y eficacia del agonista inverso del receptor cannabinoide CB(2), JTE-907, en la inflamación cutánea en ratones. | Ueda, Y., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 520: 164-71. PMID: 16153638
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- El agonista inverso del receptor cannabinoide CB2 JTE-907 suprime las respuestas espontáneas asociadas al picor de los ratones NC, un modelo de dermatitis atópica. | Maekawa, T., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 542: 179-83. PMID: 16824511
- Implicación de los receptores cannabinoides CB2 en la reacción cutánea trifásica mediada por IgE en ratones. | Ueda, Y., et al. 2007. Life Sci. 80: 414-9. PMID: 17055000
- Los endocannabinoides anandamida y 2-araquidonoilglicerol inhiben la contractilidad colinérgica en el colon humano. | Smid, SD., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 168-76. PMID: 17706636
- Receptores cannabinoides funcionales de tipo CB2 en sinapsis del SNC. | Morgan, NH., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 356-68. PMID: 19616018
- Aumento de la expresión de marcadores inflamatorios y angiogénicos en adipocitos humanos por un cannabinoide sintético, JTE-907. | González-Muniesa, P., et al. 2010. Horm Metab Res. 42: 710-7. PMID: 20603779
- Los agonistas cannabinoides aumentan la interacción entre la β-Arrestina 2 y ERK1/2 y regulan al alza la β-Arrestina 2 y los receptores 5-HT(2A). | Franklin, JM., et al. 2013. Pharmacol Res. 68: 46-58. PMID: 23174265
- La activación del receptor cannabinoide CB2 atenúa el daño a la mucosa provocado por citoquinas en un modelo de explante colónico humano sin modificar la permeabilidad epitelial. | Harvey, BS., et al. 2013. Cytokine. 63: 209-17. PMID: 23706402
- Los receptores cannabinoides CB2 presinápticos modulan la liberación de [3 H]-glutamato en los terminales subtalamo-nigrales de la rata. | Sánchez-Zavaleta, R., et al. 2018. Synapse. 72: e22061. PMID: 30022523
- Efectos estimuladores directos del ligando CB2 JTE 907 en islotes humanos y de ratón. | Ruz-Maldonado, I., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33809893
- El receptor cannabinoide 2 (Cb2r) media en los defectos del desarrollo inducidos por el cannabinol (CBN) en el pez cebra. | Amin, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20251. PMID: 36424484
Inhibidor de:
CB2, CBG, CBS, CCL27b, CNR2, GPR18, Olfr1274, OR4K15, Vmn1r152, Vmn2r63, y Vmn2r95.Activador de:
CB2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
JTE 907, 10 mg | sc-203616 | 10 mg | $283.00 | |||
JTE 907, 50 mg | sc-203616A | 50 mg | $1100.00 |