Vmn2r78 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r78 incluyen, pero no están limitados a Olomoucine CAS 101622-51-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Gefitinib CAS 184475-35-2.
Vmn2r78 puede influir en la función de la proteína a través de varias vías bioquímicas. La olomoucina, como inhibidor selectivo de las cinasas dependientes de ciclinas, puede interrumpir el ciclo celular y afectar potencialmente a los procesos celulares que facilitan la expresión de Vmn2r78 en la superficie celular. El Y-27632, dirigido contra la proteína cinasa asociada a Rho, puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina y la adhesión celular, procesos que son críticos para el tráfico y la función de proteínas de membrana como Vmn2r78. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la vía de señalización MEK/ERK, pueden bloquear la activación de la cinasa regulada por señales extracelulares. Este bloqueo puede afectar a la regulación o actividad de Vmn2r78 debido al papel de ERK en diversos procesos celulares, incluidos los relacionados con la función de las proteínas de membrana.
LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de las fosfoinositide 3-cinasas, pueden reducir la fosforilación de las dianas corriente abajo que implican la señalización mediada por Vmn2r78. Gefitinib y Lapatinib inhiben la actividad tirosina quinasa de EGFR y HER2/neu, respectivamente, lo que puede interrumpir las vías de señalización que regulan la localización en membrana y la función de Vmn2r78. El SB203580, al inhibir la p38 MAPK, puede afectar a las respuestas celulares al estrés y la inflamación, lo que podría influir indirectamente en la actividad de Vmn2r78. SP600125, un inhibidor de JNK, puede alterar las respuestas transcripcionales y las vías de supervivencia celular, impactando en la actividad de Vmn2r78. Por último, Go6983, como inhibidor pan-PKC, puede alterar las vías de señalización que regulan el tráfico de proteínas de membrana y la señalización, que son esenciales para la actividad de Vmn2r78. Cada inhibidor, al dirigirse a moléculas y vías de señalización específicas, puede afectar a la actividad funcional de Vmn2r78 a través de mecanismos distintos pero interconectados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir las CDK, la olomoucina puede alterar el ciclo celular, lo que podría conducir a una reducción de las actividades celulares, incluida la actividad del Vmn2r78, ya que las CDK intervienen en la regulación de varios procesos celulares que podrían ser cruciales para la expresión funcional del Vmn2r78 en la superficie celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor específico de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina y la adhesión celular. Dado que el citoesqueleto de actina está implicado en el tráfico y la función de las proteínas de membrana, el Y-27632 podría inhibir la correcta localización o función del Vmn2r78 al alterar las estructuras del citoesqueleto necesarias para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK y posteriormente la señalización ERK, el PD98059 puede inhibir procesos celulares que dependen de la actividad ERK, incluidos potencialmente los necesarios para la regulación funcional o la actividad del Vmn2r78. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos aspectos de la supervivencia y función celulares. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría reducir la fosforilación y activación de las dianas descendentes que pueden estar implicadas en la señalización mediada por el Vmn2r78, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La señalización del EGFR puede regular diversos procesos celulares, incluidos los que pueden influir en la función de otras proteínas de membrana. Al inhibir el EGFR, el gefitinib podría interrumpir las vías de señalización potencialmente implicadas en la regulación de la actividad del Vmn2r78. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa que se dirige tanto al EGFR como al HER2/neu. Al igual que el gefitinib, al inhibir estos receptores tirosina quinasas, el lapatinib podría interferir en las vías de señalización que pueden regular la localización en la membrana y la función del Vmn2r78. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. La MAPK p38 interviene en las respuestas inflamatorias y la señalización del estrés. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 puede alterar las respuestas celulares al estrés y la inflamación, lo que podría influir indirectamente en la actividad del Vmn2r78, ya que estas vías pueden afectar a la función de diversos receptores y proteínas implicados en la señalización celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor tanto de MEK1 como de MEK2, que son activadores ascendentes de ERK. Al inhibir estas quinasas, el U0126 puede bloquear la señalización de ERK, que puede ser necesaria para la correcta señalización o función de Vmn2r78, lo que podría conducir a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK interviene en el control de la expresión génica y la apoptosis celular. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría alterar las respuestas transcripcionales o las vías de supervivencia celular que afectan indirectamente a la actividad del Vmn2r78, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Actúa de forma similar al LY294002, pero con un mecanismo de unión diferente. Al bloquear la actividad de la PI3K, la wortmannina puede suprimir las vías de señalización descendentes que podrían estar implicadas en la regulación o la actividad del Vmn2r78, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||