Vmn1r204 es una proteína que forma parte de una familia más amplia de receptores olfativos, desempeñando un papel crítico en la detección de moléculas odorantes. Estos receptores se expresan predominantemente en el epitelio olfativo y participan en los pasos iniciales de la vía de transducción de señales olfativas. Vmn1r204, al igual que otros receptores olfativos, es un receptor acoplado a proteínas G (GPCR), lo que significa que transmite señales al interior de la célula mediante la activación de proteínas G. Los mecanismos funcionales precisos de Vmn1r204 no están del todo dilucidados, pero se sabe que estos receptores son fundamentales para la percepción de odorantes específicos y pueden influir en diversas respuestas fisiológicas. La inhibición de Vmn1r204, o su modulación, es un proceso complejo debido a la naturaleza indirecta de los inhibidores potenciales. Como GPCR, la actividad de Vmn1r204 está influenciada por múltiples vías de señalización dentro de la célula. El principal mecanismo de señalización implica la activación de la adenilato ciclasa, lo que conduce a la producción de AMPc, que a su vez activa la proteína quinasa A (PKA). En última instancia, esta cascada da lugar a la apertura de canales iónicos y a la generación de una señal neuronal. Por lo tanto, los inhibidores dirigidos a estas vías pueden afectar indirectamente a la actividad de Vmn1r204. Por ejemplo, los compuestos que inhiben las vías PI3K/AKT o mTOR pueden alterar el entorno celular, influyendo indirectamente en el estado funcional de Vmn1r204. Estas vías son cruciales para diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la supervivencia y el metabolismo, y su modulación puede, por tanto, afectar indirectamente a la señalización olfativa.
Además, la vía MAPK/ERK, otra importante cascada de señalización, desempeña un papel crucial en la diferenciación y proliferación celular. Los inhibidores de esta vía, como los inhibidores de MEK, pueden influir indirectamente en la actividad de Vmn1r204 alterando el contexto celular en el que opera. El impacto de dicha inhibición es multifacético, ya que puede provocar cambios en los patrones de expresión génica, diferenciación celular y supervivencia, todos ellos cruciales para el correcto funcionamiento de receptores olfativos como Vmn1r204. En resumen, la inhibición indirecta de Vmn1r204 implica una comprensión matizada de varias vías de señalización celular y sus interconexiones. La complejidad de estas vías y su amplio impacto en la fisiología celular hacen del estudio de la inhibición de Vmn1r204 un área de investigación desafiante pero intrigante. Los compuestos enumerados anteriormente, aunque no se dirigen directamente a Vmn1r204, proporcionan información valiosa sobre los posibles mecanismos a través de los cuales se puede modular su actividad. Estos conocimientos son esenciales para comprender el contexto más amplio de la función del receptor olfativo y la intrincada red de señalización celular que la rige.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía conduce a una disminución de la proliferación celular y de las señales de supervivencia, lo que puede influir indirectamente en la actividad del Vmn1r204 modulando las respuestas celulares posteriores que son críticas para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente mTORC1, un regulador clave en la vía de señalización mTOR. Esta inhibición altera varios procesos celulares, como la síntesis de proteínas y la autofagia, afectando indirectamente a las vías funcionales en las que interviene Vmn1r204, modulando así su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, una parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 interrumpe la señalización MAPK/ERK, alterando potencialmente la expresión o la función del Vmn1r204 al modular el entorno celular en el que opera. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, impactando en la vía MAPK. Esta interferencia puede modular indirectamente la función del Vmn1r204 alterando las respuestas celulares al estrés y las vías inflamatorias, que están interconectadas con los mecanismos reguladores del Vmn1r204. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave en la vía MAPK/ERK. Su inhibición puede afectar indirectamente al Vmn1r204 al alterar las vías de señalización descendentes implicadas en la diferenciación y proliferación celular, modificando así el contexto celular de la actividad del Vmn1r204. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, que desempeña un papel crucial en la vía PI3K/AKT. Su inhibición puede conducir a una alteración de la supervivencia celular y de los procesos metabólicos, influyendo indirectamente en el papel de Vmn1r204 dentro de estas vías celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK, implicada en la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar indirectamente al Vmn1r204 modulando las respuestas al estrés celular y las vías apoptóticas, que están relacionadas con los mecanismos reguladores del Vmn1r204. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de mTOR, que afecta a la vía de señalización mTOR. Su inhibición altera los procesos de crecimiento y supervivencia celular, afectando potencialmente a Vmn1r204 de forma indirecta al cambiar el entorno celular en el que funciona. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
El BEZ235, un inhibidor dual PI3K/mTOR, interrumpe tanto la vía de señalización PI3K/AKT como la mTOR. Esta amplia inhibición puede provocar cambios en la proliferación y la supervivencia celular, influyendo indirectamente en la actividad de Vmn1r204 dentro de estas vías. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor selectivo de MEK1/2 en la vía MAPK/ERK. Su inhibición puede modular indirectamente el Vmn1r204 al afectar a las señales de crecimiento y diferenciación celular, que forman parte del contexto celular que influye en la actividad del Vmn1r204. |