Vmn1r119 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn1r119 incluyen, pero no se limitan a la Toxina Pertussis (proteína activadora de islotes) CAS 70323-44-3, Genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, W-7 CAS 61714-27-0 y KT 5720 CAS 108068-98-0.
Los inhibidores de Vmn1r119 son una clase de compuestos que pueden interferir en la función del receptor Vmn1r119, miembro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), dirigiéndose a diversos componentes de las vías de señalización asociadas a su actividad. Estos compuestos no se unen directamente al receptor Vmn1r119, pero pueden afectar indirectamente a su señalización mediante la modulación de mecanismos celulares.
Los inhibidores operan a través de diversos mecanismos para interrumpir las vías de señalización de los GPCR. Algunos compuestos, como la toxina pertusis y el GDP-beta-S, actúan a nivel de la proteína G, bloqueando su capacidad para transmitir señales desde el receptor a las moléculas posteriores. Otros se dirigen a enzimas específicas implicadas en la cascada de señalización; por ejemplo, el U73122 y la genisteína inhiben la fosfolipasa C y las tirosina quinasas, respectivamente, que intervienen en la transducción de señales GPCR. Otros compuestos, como LY294002, clorhidrato de W-7 y KT5720, inhiben moléculas de señalización corriente abajo como PI3K, calmodulina y PKA, que intervienen en las respuestas celulares a la activación de GPCR. Además, inhibidores como el cloruro de queleritrina y el Go 6983 actúan sobre la PKC, una quinasa con múltiples funciones en la señalización de los GPCR. El clorhidrato de ML7 afecta al citoesqueleto de actina inhibiendo la cinasa de cadena ligera de miosina, que también puede verse influida por la actividad GPCR. Por último, compuestos como Suramin y NF449 pueden alterar los procesos de señalización mediante la inhibición de los receptores del factor de crecimiento y de las subunidades de la proteína G, respectivamente, modulando así el resultado global de la señalización de las vías GPCR como las implicadas por Vmn1r119.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertussis puede interrumpir la señalización GPCR inhibiendo la propia proteína G, impidiendo la transmisión de señales desde el receptor a los efectores posteriores. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína puede inhibir las tirosina quinasas, que pueden estar implicadas en los acontecimientos de fosforilación que siguen a la activación de los GPCR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 puede inhibir la PI3K, una cinasa que participa en las vías de señalización iniciadas por los GPCR. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
El clorhidrato de W-7 puede interrumpir la señalización del calcio antagonizando la calmodulina, una proteína que a menudo interactúa con las vías GPCR. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
El KT5720 puede inhibir la PKA, una cinasa que puede ser activada por el AMPc, un segundo mensajero en las vías GPCR. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
El cloruro de queleritrina puede inhibir la PKC, que interviene en las vías de señalización que se encuentran aguas abajo de los GPCR. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 puede bloquear las isoformas PKC, afectando a la señalización relacionada con los GPCR. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El clorhidrato de ML7 puede inhibir la cinasa de cadena ligera de miosina, que puede formar parte de las respuestas celulares a la señalización GPCR. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina puede interrumpir varias vías de señalización inhibiendo los receptores del factor de crecimiento y las enzimas que podrían cruzarse con las cascadas GPCR. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 puede antagonizar las subunidades Gαs, impidiendo la activación de la adenilato ciclasa mediada por GPCR. | ||||||