VLP Inhibidores
Inhibidores comunes de VLP incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la VLP abarcan un espectro diverso de compuestos químicos que disminuyen la actividad funcional de la VLP dirigiéndose a vías de señalización celular y procesos bioquímicos específicos. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, y el LY 294002, un inhibidor de PI3K, suprimen vías críticas para la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que podría reducir indirectamente la actividad de VLP si depende de estas vías. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, junto con PD 98059 y SB 203580, que son inhibidores específicos de MEK y p38 MAPK respectivamente, pueden disminuir la actividad de VLP al interferir con las vías de señalización mediadas por cinasas que regulan potencialmente la función de VLP. Y-27632, un inhibidor de ROCK, y Gö 6983, un inhibidor de PKC, podrían conducir a una disminución de la actividad de VLP al interrumpir los reordenamientos del citoesqueleto y los eventos de fosforilación dependientes de la cinasa, suponiendo que las funciones de VLP se cruzan con estos procesos.
Otros inhibidores actúan modulando la señalización intracelular del calcio y los sistemas de segundos mensajeros, que son cruciales para diversas funciones celulares. W-7, un antagonista de la calmodulina, y BAPTA/AM, un quelante del calcio, podrían conducir a una reducción indirecta de la actividad de VLP, en caso de que VLP dependa de vías mediadas por calcio/calmodulina. El U-73122 inhibe la fosfolipasa C, causando potencialmente una disminución de la actividad de VLP si está influenciada por las vías de señalización del diacilglicerol y el inositol trisfosfato. ZM 336372, al inhibir la vía RAF/MEK/ERK, y NSC 23766, al interrumpir la señalización dependiente de Rac1, muestran además la diversidad de mecanismos a través de los cuales puede disminuirse indirectamente la actividad de las VLP, destacando su potencial para influir en los procesos celulares regulados por VLP.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la vía de mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, disminuye indirectamente la actividad funcional de la VLP, que puede depender de estos procesos celulares. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, puede disminuir indirectamente la actividad de la VLP al inhibir las cinasas que pueden fosforilar la VLP o sus proteínas asociadas, afectando así al papel funcional de la VLP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, el Y-27632 impide el funcionamiento de la proteína quinasa asociada a Rho, lo que puede conducir indirectamente a una disminución de los reordenamientos del citoesqueleto y, posteriormente, a una disminución de la actividad de la VLP si ésta está implicada en estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, el LY 294002 obstaculiza la vía de señalización PI3K/Akt, implicada en la supervivencia y el crecimiento celular. Esta inhibición indirecta podría disminuir la función de la VLP si ésta forma parte de esta vía o depende de ella para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Un inhibidor de la MEK, el PD 98059 conduce indirectamente a la inhibición de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de la VLP depende de la señalización ERK, la inhibición de esta vía podría conducir a una disminución de la actividad de la VLP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Al inhibir la p38 MAPK, el SB 203580 altera las respuestas inflamatorias y la señalización relacionada con el estrés. Si la VLP está implicada en estas vías, su actividad se vería disminuida como consecuencia de la inhibición de la p38 MAPK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W-7, un antagonista de la calmodulina, inhibe las vías dependientes de la calmodulina, lo que podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la VLP si ésta está regulada por procesos dependientes del calcio/calmodulina. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
Un quelante del calcio, el BAPTA/AM, reduce los niveles de calcio intracelular, disminuyendo potencialmente la actividad de la VLP si está regulada por vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Un inhibidor de la PKC, el Gö 6983, podría disminuir la actividad de la VLP impidiendo que la proteína quinasa C fosforilara sustratos que podrían estar implicados en las vías funcionales de la VLP. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $47.00 | 2 | |
Un inhibidor de CRAF, ZM 336372 puede disminuir indirectamente la actividad de VLP mediante la inhibición de la vía RAF/MEK/ERK, que podría ser crucial para el papel de VLP si se asocia con esta cascada de señalización. | ||||||