Veli1 Activadores
Activadores comunes de Veli1 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 y Brefeldin A CAS 20350-15-6.
Los activadores de Veli1 abarcan un espectro de compuestos químicos diseñados para potenciar el papel funcional de Veli1 en la señalización sináptica y la plasticidad. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y el 4-Forbol, al activar la proteína quinasa C (PKC), provocan la fosforilación de proteínas en las vías sinápticas, facilitando así el papel de Veli1 en el ensamblaje sináptico y el mantenimiento de la estructura sináptica. La forskolina y el isoproterenol, a través de su actividad agonista del receptor beta-adrenérgico, aumentan el AMPc intracelular, activando posteriormente la PKA. La PKA fosforila proteínas implicadas en la transmisión sináptica, potenciando así la participación de Veli1 en estas vías. La acción del N6,2'-O-Dibutiriladenosina 3',5'-monofosfato cíclico (db-cAMP) y el 8-Bromo-cAMP eleva de forma similar la actividad de la PKA, que puede fosforilar proteínas sinápticas y amplificar la actividad de Veli1 dentro de la plasticidad sináptica.
Además, la Ionomicina, al formar complejos con iones de calcio, provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar la quinasa dependiente de calmodulina II (CaMKII), una quinasa intrincadamente implicada en la plasticidad sináptica en la que Veli1 también está activa. La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que puede aumentar la actividad de Veli1 al alterar el tráfico y la localización de las proteínas sinápticas. El galato de (-)-epigalocatequina (EGCG) inhibe ampliamente las proteínas quinasas, reduciendo potencialmente la fosforilación inhibitoria dentro de las células y favoreciendo así indirectamente las funciones sinápticas de Veli1. El rolipram, al inhibir la fosfodiesterasa 4 (PDE4), impide la descomposición del AMPc y, por tanto, potencia la señalización PKA, contribuyendo a la fosforilación de proteínas que regulan la plasticidad sináptica, donde Veli1 es esencial. La anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), lo que puede conducir a la potenciación de la regulación de la fuerza sináptica por Veli1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA actúa como un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar diversos sustratos proteicos, entre ellos Veli1. Se sabe que la fosforilación mediada por la PKC regula la localización y la función sinápticas, papel en el que se ha implicado a Veli1. Así pues, la PMA potencia indirectamente la actividad de Veli1 en el ensamblaje y mantenimiento sinápticos. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc, que activa la PKA. La PKA puede fosforilar proteínas implicadas en la plasticidad sináptica donde Veli1 tiene un papel funcional, potenciando la actividad de Veli1 en estos procesos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular mediante la formación de complejos con iones de calcio. El calcio elevado puede activar la quinasa II dependiente de la calmodulina (CaMKII), implicada en la plasticidad sináptica, un proceso en el que también participa Veli1, potenciando así su actividad. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La PKA fosforila proteínas de la maquinaria sináptica, potenciando así la actividad de Veli1 en la estabilización y señalización sináptica. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el aparato de Golgi, lo que puede alterar el tráfico y la localización en la membrana de las proteínas sinápticas. Esta alteración puede dar lugar a mecanismos compensatorios que potencien la actividad de Veli1 en el ciclo de las vesículas sinápticas y la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista del receptor beta-adrenérgico que aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. A continuación, la PKA fosforila proteínas en la sinapsis, con lo que puede potenciar la actividad de Veli1 en la modulación sináptica. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA. La activación de la PKA puede conducir a la fosforilación de proteínas implicadas en la transmisión sináptica, potenciando así potencialmente las funciones sinápticas de Veli1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG puede inhibir varias proteínas cinasas, lo que puede reducir los acontecimientos de fosforilación inhibitoria dentro de la célula. Esto podría conducir a una mayor actividad de Veli1 mediante un cambio en el equilibrio de la fosforilación, favoreciendo los procesos de ensamblaje sináptico y plasticidad en los que participa. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram inhibe la fosfodiesterasa 4 (PDE4), impidiendo la descomposición del AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA fosforila las proteínas que regulan la plasticidad sináptica, donde también está activa la Veli1, potenciando su papel funcional en este proceso. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
El 4-fórbol activa la PKC, de forma similar a la PMA, y puede fosforilar proteínas implicadas en la transmisión sináptica. Se supone que esta fosforilación aumenta la actividad de Veli1 dentro de las vías de señalización sináptica. | ||||||