VDAC2 Activadores
Los Activadores VDAC2 comunes incluyen, entre otros, el tosilato de Clofilium CAS 92953-10-1, la Lonidamina CAS 50264-69-2, el Mdivi-1 CAS 338967-87-6, la Rottlerina CAS 82-08-6 y la m-clorofenilhidrazona de cianuro de carbonilo CAS 555-60-2.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $437.00 $1040.00 | 1 | |
El clofilio es un agente antiarrítmico de clase III que bloquea varios canales de potasio, incluido el hERG. Su influencia en los canales de potasio mitocondriales sugiere un papel potencial en la modulación de VDAC2. Al afectar a la función mitocondrial, el Clofilium puede influir indirectamente en la actividad VDAC2. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $105.00 $364.00 | 7 | |
La Lonidamina, un derivado del ácido carboxílico indazol, altera la respiración mitocondrial y la producción de ATP. Su impacto en la función mitocondrial puede provocar alteraciones en la actividad VDAC2. La lonidamina sirve como herramienta para investigar el vínculo entre la bioenergética mitocondrial y la regulación de la VDAC2. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $67.00 $126.00 $251.00 $465.00 | 13 | |
El Mdivi-1 es un inhibidor de la división mitocondrial que se dirige a la proteína 1 relacionada con la dinamina (Drp1). Al inhibir la fisión mitocondrial, el Mdivi-1 puede influir potencialmente en la función mitocondrial, incluida la actividad VDAC2. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $84.00 $166.00 $302.00 $2091.00 $5212.00 $16657.00 | 51 | |
La rotlerina, un polifenol natural, se ha asociado a alteraciones mitocondriales. Se sabe que modula varias vías celulares, incluidas la PKC y las ROS. Su impacto en la función mitocondrial sugiere un papel potencial en la regulación de VDAC2. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $77.00 $153.00 $240.00 | 8 | |
El cianuro de carbonilo m-clorofenil hidrazona (CCCP) es un desacoplador mitocondrial que disipa el gradiente de protones. Al alterar el potencial de la membrana mitocondrial, la CCCP puede influir potencialmente en la actividad VDAC2. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $153.00 $214.00 $4000.00 | 39 | |
La auranofina, un compuesto que contiene oro, inhibe la tiorredoxina reductasa y modula el equilibrio redox celular. Su impacto en la señalización redox y la función mitocondrial sugiere un papel potencial en la regulación de VDAC2. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $162.00 $241.00 $406.00 $474.00 | 1 | |
La salinomicina es un antibiótico conocido por su selectividad contra las células madre cancerosas. Su impacto sobre la función mitocondrial y la homeostasis del calcio sugiere un papel potencial en la modulación de VDAC2. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $259.00 | 41 | |
La rotenona, un producto natural, inhibe el complejo I mitocondrial, interrumpiendo el transporte de electrones. Su impacto en la función mitocondrial sugiere un papel potencial en la modulación de VDAC2. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $82.00 $179.00 | 28 | |
El GW501516 es un agonista selectivo del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ). Los PPAR están implicados en la biogénesis y la función mitocondrial. El impacto del GW501516 en la dinámica mitocondrial sugiere un papel potencial en la regulación de VDAC2. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
El AICAR es un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). Al activar la AMPK, el AICAR influye en la homeostasis energética celular y modula potencialmente la actividad de VDAC2. | ||||||