V1RD5 Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de los eventos de fosforilación que son esenciales para la activación de V1RD5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, y la inhibición por LY294002 puede impedir la activación de objetivos corriente abajo, reduciendo potencialmente la actividad de V1RD5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la fosforilación y activación de la ERK, que puede ser necesaria para la activación completa de la V1RD5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR puede regular a la baja la síntesis de proteínas y otros procesos que podrían ser cruciales para la actividad de V1RD5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que puede bloquear la vía de señalización PI3K/AKT. Este bloqueo puede suprimir la activación de proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente V1RD5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que participa en la vía de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede disminuir la actividad de los factores de transcripción que podrían regular la expresión del V1RD5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La p38 MAP cinasa está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias, y su inhibición podría conducir a una menor activación de los factores de transcripción que pueden influir en la actividad de V1RD5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que actúa antes de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, U0126 puede prevenir la activación de ERK y potencialmente disminuir la actividad de V1RD5. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK, que interviene en la organización del citoesqueleto de actina. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede alterar la morfología y la señalización celular, afectando posiblemente a la actividad de V1RD5. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Las aurora quinasas están implicadas en la regulación del ciclo celular, y su inhibición puede interrumpir la división celular y la señalización adecuadas que pueden ser necesarias para la función de V1RD5. | ||||||