V1RD16 Inhibidores
Inhibidores comunes de V1RD16 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de V1RD16 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con dianas biológicas específicas conocidas como proteínas V1RD16. Estas proteínas pueden estar implicadas en una miríada de vías bioquímicas complejas dentro de los organismos. Los inhibidores se sintetizan mediante un proceso cuyo objetivo es garantizar una alta afinidad y especificidad con las proteínas V1RD16, lo que constituye un aspecto crítico de su función. La estructura química de los inhibidores de V1RD16 se caracteriza típicamente por la presencia de ciertas moléculas o grupos funcionales que permiten la unión a los sitios activos o alostéricos de las proteínas V1RD16. Esta unión puede dar lugar a la modulación de la actividad de la proteína, lo que puede alterar las vías bioquímicas en las que participa la proteína. El diseño de estos inhibidores se ve a menudo facilitado por métodos computacionales avanzados, como los estudios de acoplamiento molecular y de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a predecir cómo interactuará el inhibidor con la proteína a nivel molecular.
El desarrollo de inhibidores de V1RD16 implica rigurosos procesos de síntesis química y caracterización. Los investigadores emplean diversas técnicas de síntesis orgánica para ensamblar con precisión las moléculas inhibidoras. Una vez sintetizados, los inhibidores se someten a una serie de análisis para confirmar su pureza, estructura y estabilidad. Se pueden utilizar técnicas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas y la cristalografía para dilucidar la estructura molecular y verificar la integridad del inhibidor. También se evalúan las propiedades físicas y químicas, como la solubilidad, la lipofilia y el pKa, ya que estos factores pueden influir en la interacción del inhibidor con la proteína V1RD16. Además, se llevan a cabo estudios in vitro para examinar la eficacia de unión y la selectividad de los inhibidores hacia sus objetivos previstos. Estos estudios ayudan a garantizar que los inhibidores se adaptan con precisión para interactuar con las proteínas V1RD16, lo cual es fundamental para su papel en la modulación de las vías bioquímicas.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes en la vía de señalización Akt. La inhibición de PI3K conduce a una menor activación de Akt, lo que posteriormente puede disminuir la actividad funcional de V1RD16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que inhibe irreversiblemente la enzima, lo que conduce a la supresión de la vía PI3K/Akt. Se sabe que esta inhibición repercute en las proteínas reguladas por Akt, incluyendo potencialmente a V1RD16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que deteriora el complejo mTORC1, corriente abajo de la señalización PI3K/Akt. Al inhibir mTORC1, la rapamicina puede reducir la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, procesos que pueden ser cruciales para la función de V1RD16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, lo que puede influir en el estado de fosforilación y la actividad de la V1RD16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor no competitivo de MEK1/2, que también afecta a la vía MAPK/ERK. A través de su acción, puede conducir indirectamente a una menor activación o funcionalidad de las proteínas que están reguladas por esta vía, incluido el V1RD16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que bloquea específicamente las isoformas p38α y p38β. Dado que la p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y en la producción de citoquinas, su inhibición puede afectar a las proteínas moduladas por estas señales, incluyendo potencialmente al V1RD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que es un componente de la vía MAPK. La inhibición de la JNK puede provocar alteraciones en las actividades de los factores de transcripción y en las respuestas celulares que pueden afectar al papel de V1RD16 en la célula. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa con una amplia especificidad, incluidas las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, puede afectar a varias cascadas de señalización, influyendo potencialmente en los procesos que rigen la actividad de V1RD16. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede afectar a las vías de degradación de las proteínas. Al modular estas vías, podría provocar la acumulación de proteínas reguladoras que inhiban la función o la señalización relacionada con V1RD16. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida modula la degradación de las proteínas por el complejo E3 ubiquitina ligasa. Esta modulación puede conducir a niveles alterados de proteínas que regulan la localización celular o la estabilidad del V1RD16, lo que repercute en su actividad funcional. | ||||||