V-ATPase G1 Activadores
Los activadores comunes de la V-ATPasa G1 incluyen, entre otros, la adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, la furosemida CAS 54-31-9, la forskolina CAS 66575-29-9, la genisteína CAS 446-72-0 y la curcumina CAS 458-37-7.
Los activadores de la V-ATPasa G1 son un grupo diverso de compuestos que pueden activar indirectamente la subunidad G1 de la V-ATPasa. Estas sustancias químicas pueden actuar a través de diversos mecanismos celulares, en su mayoría relacionados con la homeostasis de protones y las vías de señalización. El AMP cíclico y la forskolina, por ejemplo, estimulan la actividad de la adenilato ciclasa, aumentando la producción de AMP cíclico, que puede activar indirectamente la V-ATPasa G1 a través de la PKA. La furosemida, la EIPA, la ouabaína, el verapamilo, el diltiazem, la curcumina y la genisteína actúan aumentando la concentración intracelular de protones a través de diferentes mecanismos, lo que puede activar indirectamente la V-ATPasa G1.
Por otra parte, la bafilomicina A1, un inhibidor específico de las V-ATPasas, puede provocar la activación de la V-ATPasa a través de respuestas de adaptación celular. El resveratrol y la metazolamida, inhibidores de la anhidrasa carbónica, contribuyen a la acumulación intracelular de protones, lo que puede estimular indirectamente la V-ATPasa G1. A pesar de los diversos mecanismos, estas sustancias químicas comparten una característica común: pueden influir en la homeostasis de protones, una función esencial de la V-ATPasa G1. La activación de la V-ATPasa G1 por estas sustancias químicas subraya el papel fundamental que desempeña esta proteína en el mantenimiento del pH celular y en el transporte de protones a través de la membrana celular. Aunque los detalles moleculares de esta activación son complejos y pueden variar de una sustancia química a otra, el resultado final es un aumento de la actividad de la V-ATPasa G1.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
La adenosina 3',5'-monofosfato cíclico es un segundo mensajero que puede estimular la proteína quinasa A (PKA), que se ha descubierto que aumenta la actividad de la V-ATPasa, activando potencialmente la V-ATPasa G1 de forma indirecta. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $41.00 | ||
La furosemida es un diurético de asa que puede inhibir el cotransportador Na+/K+/2Cl-. Esta inhibición puede provocar un aumento de la concentración intracelular de protones, lo que puede activar indirectamente la V-ATPasa G1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina puede estimular la actividad de la adenilato ciclasa, aumentando la producción de AMP cíclico, que puede activar indirectamente la V-ATPasa G1 a través de la PKA. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede suprimir la actividad de la H+/K+-ATPasa, lo que puede dar lugar a una activación compensatoria de la V-ATPasa G1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede provocar un aumento de la concentración intracelular de protones a través de la inhibición de la H+/K+-ATPasa, activando potencialmente la V-ATPasa G1 de forma indirecta. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $104.00 | 20 | |
La EIPA puede inhibir el intercambiador Na+/H+, lo que puede provocar un aumento de la concentración intracelular de protones, activando potencialmente la V-ATPasa G1 de forma indirecta. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $516.00 | |||
La uabaína es un inhibidor específico de la Na+/K+-ATPasa, y su inhibición puede conducir a la acumulación intracelular de protones, activando potencialmente la V-ATPasa G1 de forma indirecta. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio. Al inhibir la afluencia de calcio, puede provocar la acumulación intracelular de protones, activando potencialmente la V-ATPasa G1 de forma indirecta. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El diltiazem, un bloqueante de los canales de calcio similar al verapamilo, también puede provocar la acumulación intracelular de protones, activando potencialmente la V-ATPasa G1 de forma indirecta. | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | $94.00 | 3 | |
La metazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que puede aumentar la concentración intracelular de protones, activando potencialmente la V-ATPasa G1 de forma indirecta. | ||||||