Estructura molecular de Diltiazem, Número CAS: 42399-41-7
Diltiazem (CAS 42399-41-7)
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Diltiazem es un potente compuesto vasodilatador
Número de CAS:
42399-41-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
414.52
Fórmula Molecular:
C22H26N2O4S
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Diltiazem es un derivado de benzotiazepina que opera bloqueando los canales de calcio sensibles a la tensión, controlando así los mecanismos que regulan el flujo de iones de calcio. Esta acción no solo afecta al calcio liberado del retículo sarcoplásmico, sino que también limita la entrada de calcio en las membranas de los músculos lisos cardíacos y vasculares. Diltiazem existe en forma sólida, es prácticamente insoluble en agua y tiene un perfil neutro. Se puede encontrar en varios biofluidos, como la orina y la sangre, y suele estar asociado con membranas celulares dentro del cuerpo. Diltiazem es reconocido por su potencial toxicidad y se ha observado que interactúa con el metabolismo celular.
Diltiazem (CAS 42399-41-7) Referencias
- Base farmacológica e importancia fisiopatológica de la propiedad de diltiazem de reducir la frecuencia cardiaca. | O'Connor, SE., et al. 1999. Fundam Clin Pharmacol. 13: 145-53. PMID: 10226758
- Farmacocinética del diltiazem y sus metabolitos en relación con el genotipo CYP2D6. | Molden, E., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 72: 333-42. PMID: 12235455
- Resultados a largo plazo del tratamiento con diltiazem para la fisura anal. | Nash, GF., et al. 2006. Int J Clin Pract. 60: 1411-3. PMID: 16911570
- Ligandos del sitio de unión del diltiazem: una visión general de algunos quimiotipos. | Budriesi, R., et al. 2009. Mini Rev Med Chem. 9: 1379-88. PMID: 19929811
- Resolución cinética reductora dinámica biocatalítica de α-cloro-β-cetoésteres arílicos: síntesis divergente y estereocontrolada de diltiazem, clentiazem y siratiazem. | Yue, X., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 9010-9013. PMID: 35866670
- Diltiazem y la reducción de arritmias inducidas por reperfusión en la rata: la protección es secundaria a la modificación de la lesión isquémica y la frecuencia cardiaca. | Tosaki, A., et al. 1987. J Mol Cell Cardiol. 19: 441-51. PMID: 3625781
- Interacción digoxina-diltiazem: evaluación farmacocinética. | Jones, WN., et al. 1986. Eur J Clin Pharmacol. 31: 351-3. PMID: 3792433
- Diltiazem. Una revisión de sus propiedades farmacológicas y eficacia terapéutica. | Chaffman, M. and Brogden, RN. 1985. Drugs. 29: 387-454. PMID: 3891302
- El uso de clorhidrato de diltiazem en los trastornos cardiovasculares. | McAuley, BJ. and Schroeder, JS. 1982. Pharmacotherapy. 2: 121-33. PMID: 6763199
- El clentiazem y el diltiazem preservan la relajación dependiente del endotelio tras la isquemia global del corazón de rata. | Dagenais, F., et al. 1995. Can J Cardiol. 11: 816-22. PMID: 7585280
- Diltiazem: diez años de experiencia clínica en el tratamiento de la hipertensión. | Weir, MR. 1995. J Clin Pharmacol. 35: 220-32. PMID: 7608309
- Farmacocinética del diltiazem y sus metabolitos en perros tras la administración oral de un preparado multiparticulado de liberación sostenida. | Murata, K., et al. 1993. Pharm Res. 10: 1165-8. PMID: 8415402
- Disposición y metabolismo del diltiazem en receptores de trasplantes renales. | Morris, RG. and Jones, TE. 1998. Ther Drug Monit. 20: 365-70. PMID: 9712457
Inhibidor de:
1700095B22Rik, 2610021K21Rik, 4930408G06Rik, ACAD-11, Annexin IV, ATP8B1, BC048943, C6orf192, CA II, CA XI, CaBP2, CaBP4, Cacna2d1, Cacna2d3, Cacna2d4, CALHM1, CALHM2, CALR3, CaMKIIβ, CAPS-2, CatSperδ, CCDC109B, CCDC90A, Ces3b, CIB2, CLCA1_Clac1, CNG-1, CNG-4, CRISP-4, CUTA, cyclin M1, cyclin M3, Cyclosporin A, CYP2A4, CYP2D12, CYP2D40, CYP2F1, CYP2J6, CYP39A1, CYP3A1, Cyp3a11, Cyp3a13, Cyp3a18, Cyp3a25, CYP3A5, CYP3A7-CYP3AP1, CYP4V2, FAM18B, FAM26A, FK-506, GPD1L, HCN1, HCN3, HCN4, HERG, HEXA, ISX, L-type Ca++ α1S, L-type Ca++ CP α1C, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1D, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β4, L-type Ca++ CP γ1, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ6, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, L-type Calcium Channel γ, LSR, MIP-T3, Mitsugumin23, Mmgt2, Myotrophin, N-type Ca CP α1B, N-type calcium channel α1B, NCKX2, NCKX3, NCKX4, NCKX5, NIPA2, NKAIN4, nucleobindin, Olfr1023, Olfr251, Olfr427, Olfr666, Olfr669, Olfr67, Olfr670, Olfr671, Olfr672, Olfr675, Olfr676, Olfr677, Olfr678, Olfr679, Olfr68, Olfr681, Olfr683, Olfr684, Olfr685, Olfr686, Olfr688, Olfr689, Olfr69, Olfr690, Olfr739, Olfr74, Olfr769, Olfr904, Olfr905, Olfr906, Olfr951, Olfr957, Olr14, Olr1472, Olr210, Olr213, Olr245, Olr403, Olr421, OR10AG1, OR1L8, OR2D2, OR2J2, OR2T3, OR2W3, OR5V1, OR6C1, OR6C6, OR6C68, OR6C74, OR6C76, Otoconin 90, PBR, PLB, PMCA4, PMR1, PP2B-Aα, R-type Ca++ CP α1E, R-type calcium channel α1E, Raftlin, Recoverin, Retinoschisin, ROM1, SCRN1, SLC22A14, SLC22A15, SLC41A1, SLC41A2, Smooth muscle cells, smoothelin, SPCA1, STOML3, Synaptotagmin III, Synaptotagmin VII, T-type Ca++ CP α1G, TMEM117, TMEM151B, TMEM165, TMEM37, TMEM38A, TMEM63A, TMEM63C, TMIE, Triadin, Troponin C, Troponin C slow skeletal, Troponin I-C, Troponin I-SS, Troponin T, Trp3, Tuftelin, V1rc3132, V1RI2, Vasculin, VCAC3, Vmn2r20, Vmn2r39, Vmn2r41, Vmn2r45, Vmn2r55, Vmn2r76, Vmn2r77, Vmn2r80, Vmn2r84, Vmn2r94, y ZNF729.Activador de:
ATP11B, BC014805, CAML, CES1, CHP2, CYP2D12, CYP2J9, EF-CAB2, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ3, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, NCKX1, NCKX6, Popeye 3, PRODH2, R-type calcium channel α1E, RasGRP4, RDS, SCRN3, T-type Ca++ CP α1I, Troponin T, Troponin T-SS, y V-ATPase G1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Diltiazem, 1 g | sc-204726 | 1 g | $209.00 | |||
Diltiazem, 5 g | sc-204726A | 5 g | $464.00 |