Estructura molecular de Furosemide, Número CAS: 54-31-9
Furosemide (CAS 54-31-9)
Nombres Alternativos:
Frusemide; Lasix; Furanthril; Errolon; Fusid; Fuluvamide; Furanthryl; Furantril; Furosemid
Solicitud:
Furosemide es un inhibidor de la NKCC y un antagonista del receptor GABAA
Número de CAS:
54-31-9
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
330.74
Fórmula Molecular:
C12H11ClN2O5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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La furosemida es un compuesto diurético que actúa inhibiendo la reabsorción de sodio y cloruro en el asa ascendente de Henle en los riñones. Esta inhibición provoca un aumento de la excreción de agua, sodio, cloruro y otros electrolitos. La furosemida lo consigue bloqueando el simportador Na+/K+/2Cl-, responsable del transporte de estos iones a través de la membrana celular. El mecanismo de acción de la furosemida consiste en su unión al sitio de unión al cloruro del transportador, impidiendo el movimiento de los iones a través de la membrana. En consecuencia, la furosemida favorece eficazmente la diuresis al alterar los procesos de transporte de iones en el riñón, sin afectar a la reabsorción de agua en otras partes de la nefrona.
Furosemide (CAS 54-31-9) Referencias
- El concepto de eficacia en farmacodinámica. | Alván, G., et al. 1999. Clin Pharmacokinet. 36: 375-89. PMID: 10384860
- Aplicación del efecto inhibidor de la anhidrasa carbónica de la furosemida al estudio de la liberación de furosemida a partir de dos de sus derivados diuréticos. | Navon, G., et al. 1975. J Med Chem. 18: 1152-4. PMID: 1177262
- [Activación del sistema fibrinolítico por la furosemida. | Bruhn, HD., et al. 1975. Med Klin. 70: 1125-7. PMID: 1223615
- [Tratamiento diurético a largo plazo en la insuficiencia cardíaca: ¿hay diferencias entre la furosemida y la torasemida?] | Spannheimer, A., et al. 2002. Praxis (Bern 1994). 91: 1467-75. PMID: 12360682
- Efectos del tratamiento con plasma de oxígeno sobre la humectabilidad de la superficie y la disolución de los compactos de furosemida. | Naseem, A., et al. 2003. J Pharm Pharmacol. 55: 1473-8. PMID: 14713357
- Efectos de la frusemida y los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y su combinación sobre la hemodinámica cardiaca y renal en la insuficiencia cardiaca. | Cleland, JG., et al. 1988. Eur Heart J. 9: 132-41. PMID: 2832173
- Pharmacodynamics of intravenous frusemide bolus in critically ill patients [Farmacodinámica del bolo intravenoso de frusemida en pacientes críticos]. | Huang, A., et al. 2017. Crit Care Resusc. 19: 142-149. PMID: 28651510
- Consideraciones clínicas farmacocinéticas en el tratamiento del aumento de la presión intracraneal. | Heinemeyer, G. 1987. Clin Pharmacokinet. 13: 1-25. PMID: 3304768
- [Un caso inusual: penfigoide bulloso hemorrágico tras el tratamiento con furosemida]. | Ingber, A., et al. 1986. Z Hautkr. 61: 1554-6. PMID: 3544545
- La frusemida administrada por vía intravenosa aumenta la permeabilidad glomerular. | Ala-Houhala, I., et al. 1987. Clin Sci (Lond). 73: 365-70. PMID: 3665358
- Frusemida en la insuficiencia cardiaca infantil. | Richardson, H. 1971. Arch Dis Child. 46: 520-4. PMID: 5565464
- [Efecto de la furosemida sobre la capacidad venosa en pacientes anúricos o binefrectomizados.] | Kohn, P. and Kroiss, A. 1977. Acta Med Austriaca. 4: 190-3. PMID: 613699
- [Farmacocinética y equilibrio electrolítico tras la administración de furosemida en mujeres embarazadas con gestosis E]. | Peiker, G., et al. 1984. Pharmazie. 39: 336-9. PMID: 6473496
- Interacción entre la frusemida y la aspirina. | Oyekan, AO., et al. 1984. Gen Pharmacol. 15: 163-6. PMID: 6714643
- [Interferencia farmacocinética entre furosemida y cefalosporinas.] | Iakovlev, VP., et al. 1981. Antibiotiki. 26: 287-90. PMID: 7235669
Inhibidor de:
δENaC, AE3, AQP1, AQP12, AQP12A, AQP12B, AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, ATAD4, BC048943, BOCT, C20orf111, C4ST-2, C8orf5, CA III, CA IV, CHMP4A, claudin-2, CLC-3, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLCA3_Clac3, CLIC5, cyclin M3, DFNB59, FXYD7, GABA Receptor, GABAA R rho 1, GABAA Rβ2, GABAA Rδ, GABAA Rε, GABAA Rγ2, GABAA Rρ3, GABAA Rp, GABAC Rρ3, Glut9, Glycophorin A, GPR89, KCC1, KCC2a, KCC2b, KCC3, KCC4, LHFPL5, LRRC8D, MFSD6L, MFSD9, Mmgt2, MRS2L, Na+ CP type XIα, NCBE, NHEDC2, NKAIN1, NKCC, NKCC1, NKHC1, NPT1, OAT, OAT1, OAT2, OAT3, OAT6, Oatp3, Olfr509, Olfr666, Olfr667, Olr1499, Olr1514, Olr1646, Olr208, Olr213, Olr245, Olr34, Olr395, Olr419, OPG, OSR1, PIPES, Prestin, RDS, Relaxin 1, RENBP, RFC-1, RhAG, SLC12A8, SLC12A9, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC17A4, SLC22A11, SLC22A14, SLC22A23, SLC22A29, SLC22A9, SLC26A11, SLC26A6, SLC41A1, spectrin, spectrin αII, Stereocilin, SVCT3, TMC2, TMEM14A, TMEM63B, TMIE, UST1R, WNK1, y WNK3.Activador de:
AGTRAP, AQP12A, Barttin, CA I, CA VB, CA XIV, cyclin M1, GABA T-1, Histamine, MFSD5, MKP-4, Na+ CP type IIIβ, NaDC-3, NHE-9, OCTN2, ORMDL2, Otoconin 90, Renin, Renin-1, Sfta2, SLC10A5, SLC22A12, SLC26A7, SLC26A8, SLC35E4, SLC41A3, SLC45A4, SLC46A3, Sodium Chloride, TMC1, TTYH1, y V-ATPase G1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Furosemide, 50 mg | sc-203961 | 50 mg | $40.00 |