uPAR Inhibidores

Los inhibidores comunes de uPAR incluyen, entre otros, Amilorida CAS 2609-46-3, Dansilcadaverina CAS 10121-91-2, Genisteína CAS 446-72-0, Curcumina CAS 458-37-7 y Halofuginona CAS 55837-20-2.

Los inhibidores de uPAR pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad del Receptor Activador del Plasminógeno Tipo Uroquinasa (uPAR). El uPAR es un receptor de la superficie celular que desempeña un papel crucial en la regulación de la activación del plasminógeno y la posterior fibrinólisis, la remodelación de la matriz extracelular y la migración celular. Interviene en una amplia gama de procesos fisiológicos y patológicos, como la reparación tisular, la inflamación y la metástasis del cáncer.

Los inhibidores de uPAR actúan dirigiéndose específicamente al receptor uPAR, interfiriendo en sus interacciones con el activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA) y otros socios de unión. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular la activación del plasminógeno y las actividades proteolíticas posteriores, afectando a procesos como la remodelación tisular y la motilidad celular. Se están investigando los inhibidores del uPAR para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la comprensión de las cascadas proteolíticas y las respuestas celulares. El estudio de los inhibidores de uPAR contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen la dinámica de la matriz extracelular y el comportamiento celular.