Los inhibidores de la UGT1A6 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima UDP-glucuronosiltransferasa 1A6 (UGT1A6) y modulan su actividad. Las UDP-glucuronosiltransferasas son una familia de enzimas implicadas en el metabolismo de fase II de xenobióticos, incluidos fármacos, toxinas y compuestos endógenos. La UGT1A6 es una de las isoformas de esta familia, que se encuentra principalmente en el hígado y en algunos tejidos extrahepáticos, y desempeña un papel crucial en la desintoxicación y eliminación de diversas sustancias del organismo. La inhibición de la UGT1A6 puede tener implicaciones significativas para el metabolismo de los fármacos y la farmacocinética, ya que puede provocar alteraciones en las concentraciones de los fármacos e interacciones medicamentosas.
Los inhibidores de la UGT1A6 pueden actuar uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo su función catalítica. Esta inhibición puede reducir la glucuronidación de los sustratos, lo que prolonga su presencia en el organismo y aumenta su toxicidad. Comprender y desarrollar inhibidores de la UGT1A6 es importante en el campo de la farmacología y el desarrollo de fármacos porque puede ayudar a los investigadores a predecir y gestionar las interacciones farmacológicas y los efectos adversos. Además, estos inhibidores pueden utilizarse como herramientas en estudios para investigar el papel de UGT1A6 en el metabolismo de fármacos o xenobióticos específicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
El atazanavir puede disminuir la expresión de UGT1A6 al interactuar con elementos reguladores del gen que controla su expresión. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
El gemfibrozilo puede inhibir la expresión de UGT1A6 probablemente a través de la interferencia con los receptores nucleares que regulan la transcripción del gen UGT1A6. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina podría suprimir la expresión de UGT1A6 modulando las vías de señalización que intervienen en la expresión génica a nivel transcripcional. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
Se sabe que la piperina inhibe varias enzimas metabolizadoras de fármacos, incluidas las UGT, potencialmente uniéndose a la enzima o a las regiones reguladoras del gen. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Se ha demostrado que la rifampicina, un potente inductor de algunas UGT, inhibe otras, posiblemente a través de la unión competitiva o la regulación a la baja de la expresión. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib puede modular la expresión de varias enzimas y transportadores, incluyendo potencialmente el UGT1A6, mediante la alteración de la actividad del factor de transcripción. | ||||||
Ethynyl Estradiol | 57-63-6 | sc-205318 sc-205318A | 100 mg 500 mg | $20.00 $28.00 | 3 | |
El etinilestradiol puede inhibir la expresión de UGT1A6 posiblemente por alteración del proceso de transcripción génica mediada por receptores de estrógenos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Se sabe que el ketoconazol afecta a las enzimas del citocromo P450 y podría afectar de forma similar a las UGT al alterar el entorno intracelular que regula estas enzimas. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La crisina es un flavonoide que puede afectar a la expresión de varias enzimas implicadas en el metabolismo, posiblemente influyendo en los mecanismos reguladores de los genes. | ||||||