UGT1A5 Activadores
Los activadores comunes de UGT1A5 incluyen, entre otros, indol-3-carbinol CAS 700-06-1, crisina CAS 480-40-0, oltipraz CAS 64224-21-1, D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 y ácido 5-aminosalicílico CAS 89-57-6.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $39.00 $61.00 $146.00 $312.00 $1032.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol aumenta la expresión de UGT1A5 a través de su metabolito, el 3,3'-diindolilmetano (DIM), que modula la vía del receptor de aril hidrocarburos (AhR). La activación del AhR conduce a un aumento de la transcripción de la UGT1A5 al potenciar la unión del AhR a los elementos de respuesta xenobiótica (XRE) en la región promotora del gen que codifica la UGT1A5. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $38.00 | 13 | |
La crisina es un flavonoide que potencia la actividad de la UGT1A5 modulando el receptor nuclear PXR. Se une al PXR e induce su translocación al núcleo, donde puede potenciar la transcripción del UGT1A5 uniéndose a elementos de respuesta situados aguas arriba del gen UGT1A5. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
El oltipraz, una ditioletiona, activa la señalización Nrf2, lo que a su vez conduce a la regulación transcripcional de la UGT1A5. Facilita la liberación de Nrf2 de su inhibidor citoplasmático Keap1, permitiendo la translocación de Nrf2 al núcleo, donde se une a los elementos de respuesta antioxidante (ARE) en la región promotora de UGT1A5, promoviendo la expresión génica. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
El sulforafano activa la vía Nrf2 de forma similar al oltipraz. Al inducir la liberación y la translocación nuclear de Nrf2, promueve la transcripción de UGT1A5 mediante la interacción con ARE en el promotor del gen. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $27.00 | 4 | |
El ácido 5-aminosalicílico induce la expresión del UGT1A5 a través de su acción sobre los receptores PPARγ. Los receptores PPARγ activados pueden dimerizar con el receptor retinoide X (RXR) y unirse a los elementos de respuesta PPAR (PPRE) en el promotor del gen UGT1A5, estimulando su transcripción. | ||||||
Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | $24.00 $40.00 | 1 | |
El ácido clofíbrico, un agonista de PPARα, aumenta indirectamente la actividad de UGT1A5 mediante la activación de PPARα. El complejo PPARα/RXR activado puede unirse a PPREs en el promotor del gen UGT1A5, lo que resulta en la inducción de la expresión de UGT1A5. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $58.00 $95.00 $245.00 $727.00 | 8 | |
El ácido elágico estimula la transcripción de UGT1A5 mediante la activación de Nrf2. Tras la activación, Nrf2 se transloca al núcleo y se une a AREs dentro del promotor del gen UGT1A5, impulsando su expresión. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $612.00 | 4 | |
El benzo[a]pireno, a pesar de ser un procarcinógeno, activa el UGT1A5 al unirse y activar el AhR, que a su vez se transloca al núcleo y se une a los XRE en el promotor del UGT1A5, potenciando su transcripción. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico aumenta la expresión de la UGT1A5 al unirse a los receptores de ácido retinoico (RAR) que se heterodimerizan con el RXR y se unen a los elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE) en el promotor del gen UGT1A5, promoviendo su transcripción. | ||||||