UGRP2 Activadores

Activadores comunes de UGRP2 incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, litio CAS 7439-93-2 y 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3.

Los activadores de UGRP2 abarcan un espectro de entidades químicas que potencian indirectamente la actividad funcional de UGRP2 a través de diversas cascadas de señalización intracelular. La forskolina, al aumentar el AMPc intracelular mediante la activación de la adenilato ciclasa, desencadena la señalización PKA, que a su vez puede fosforilar y modificar proteínas dentro de las mismas vías en las que opera UGRP2, potenciando así su actividad. Del mismo modo, el IBMX y el sildenafilo mantienen elevados los niveles de AMPc y GMPc, respectivamente, al inhibir su degradación a través de las fosfodiesterasas; esto da lugar a la activación sostenida de la PKA y la PKG, lo que podría facilitar la regulación al alza de las vías asociadas a la UGRP2. Además, el cloruro de litio actúa inhibiendo GSK-3, con lo que podría aumentar la señalización Wnt, lo que podría conducir a la activación indirecta de UGRP2. Del mismo modo, la unión de la 1,25-dihidroxivitamina D3 a su receptor nuclear puede alterar los patrones de expresión génica, incluidos los de las vías en las que interviene UGRP2, dando lugar a una mayor actividad funcional.

Además, compuestos como la curcumina, que activa el NF-κB, y el galato de epigalocatequina (EGCG), un inhibidor de la cinasa, pueden aliviar los controles reguladores negativos de las vías en las que interviene la UGRP2, aumentando así indirectamente su actividad. El dibutiril AMPc actúa como un análogo del AMPc para activar la PKA, fortaleciendo las vías de señalización de las que forma parte la UGRP2. El butirato sódico, mediante la inhibición de la histona desacetilasa, puede aumentar indirectamente las vías de expresión génica, incluidas las asociadas a UGRP2. El resveratrol, al activar las sirtuinas e influir en las vías de la AMPK, junto con la pioglitazona, que activa la PPARγ, modula numerosas vías de señalización que pueden culminar en una mayor actividad de la UGRP2.