UFSP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de UFSP2 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Withaferina A CAS 5119-48-2 y Cloroquina CAS 54-05-7.
Los inhibidores de UFSP2 son entidades químicas diseñadas para impedir selectivamente la actividad de la enzima UFSP2 (Ubiquitin Fold Modifier 1 Specific Peptidase 2). La UFSP2 forma parte del sistema modificador similar a la ubiquitina, que interviene en la modificación postraduccional de las proteínas. Esta enzima específica desempeña un papel fundamental en el procesamiento de la proteína UFM1 (Ubiquitin-Fold Modifier 1), similar a la ubiquitina, que se conjuga con proteínas diana a través de un proceso conocido como ufmilación. La UFSP2 es responsable de la maduración de los precursores de la UFM1 en su forma activa mediante la escisión de las colas C-terminales y de la desconjugación de la UFM1 de los sustratos modificados. Los inhibidores de UFSP2, por su acción, pueden modular potencialmente el proceso de ufmilación afectando a la disponibilidad de UFM1 activa o alterando la dinámica de conjugación y desconjugación de UFM1 a sustratos.
El mecanismo por el que funcionan los inhibidores de la UFSP2 implica la unión al sitio activo o a otras regiones reguladoras de la enzima UFSP2, lo que bloquea su actividad peptidasa. La especificidad de estos inhibidores es primordial para garantizar que la interacción con la UFSP2 no afecte inadvertidamente a otras proteasas o enzimas de la célula. Los químicos y biólogos moleculares utilizan el conocimiento de la estructura de la enzima, a menudo determinada mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, para diseñar inhibidores que encajen con precisión en el sitio activo. Estas moléculas suelen imitar la estructura de los sustratos naturales o estados de transición de la enzima, lo que les permite competir eficazmente con los sustratos previstos de la enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar una acumulación de proteínas ubiquitinadas, causando posiblemente un aumento compensatorio de otras enzimas relacionadas con el proteasoma y afectando indirectamente a UFSP2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un péptido aldehído que inhibe el proteasoma y puede provocar una acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Esta acumulación puede afectar indirectamente a la UFSP2 al alterar la proteostasis celular y las respuestas al estrés. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inhibidor selectivo del proteasoma que puede provocar un aumento de los conjugados ubiquitina-proteína, influyendo potencialmente en la función de UFSP2 al perturbar el sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Una lactona esteroidal que actúa como inhibidor de la actividad proteasomal e induce la producción de proteínas de choque térmico, lo que podría afectar indirectamente a la UFSP2 modulando las respuestas celulares a las proteínas mal plegadas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un agente antipalúdico que eleva el pH en los lisosomas, afectando potencialmente a las vías de degradación de las proteínas celulares e impactando indirectamente en la actividad de UFSP2 al alterar el panorama de degradación celular. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Un agente psicotrópico que puede afectar a la autofagia y la endocitosis, alterando potencialmente el recambio de proteínas celulares y, por tanto, influyendo indirectamente en la actividad de UFSP2 al cambiar la dinámica de la degradación y la síntesis de proteínas. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Un inhibidor de la autofagia que puede afectar al catabolismo de componentes celulares y puede afectar indirectamente a UFSP2 modificando la degradación autofágica de sustratos proteicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas que puede impedir la autofagia, influyendo potencialmente en UFSP2 al alterar el equilibrio de la síntesis y degradación de proteínas en la célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor químico de PI3K que puede alterar la autofagia, impactando potencialmente en la actividad de UFSP2 al alterar la respuesta celular a los agregados de proteínas y a las proteínas mal plegadas. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Un inhibidor de la degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD) que puede influir en la degradación de proteínas mal plegadas y afectar potencialmente a la UFSP2 modificando la vía de degradación de proteínas asociada al retículo endoplásmico. | ||||||