TYW1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TYW1 incluyen, entre otros, L-Mimosina CAS 500-44-7, Deferoxamina CAS 70-51-9, Metimazol CAS 60-56-0, Cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6 y Cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de TYW1 pertenecen a una clase especializada de agentes químicos dirigidos contra la enzima TYW1, un componente crucial en la ruta biosintética de las moléculas similares a la wibutosina. TYW1, o proteína sintetizadora de ARNt-yW 1, es una enzima que desempeña un papel fundamental en la modificación postranscripcional de ciertos nucleósidos en el ARNt de fenilalanina de los organismos eucariotas. Esta modificación específica implica el intrincado proceso de añadir una base yW a la molécula de ARNt, que es esencial para el correcto funcionamiento y estabilización del ARNt en la síntesis de proteínas. La modificación de la wibutosina es especialmente significativa porque contribuye a la fidelidad del emparejamiento codón-anticodón durante el proceso de traducción, garantizando que las proteínas se sinteticen correctamente. Los inhibidores de TYW1 están diseñados para interactuar específicamente con esta enzima, obstaculizando eficazmente su acción catalítica. La inhibición de TYW1 interrumpe la vía de síntesis de la wibutosina, lo que puede tener profundos efectos en la biología molecular de la célula debido a la importancia de esta modificación en los mecanismos de traducción genética.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de TYW1 son diversos, con estructuras variables adaptadas para interactuar con el sitio activo o los sitios alostéricos de la enzima TYW1. El diseño de estos inhibidores suele implicar un profundo conocimiento de la estructura de la enzima y de los residuos clave que intervienen en el proceso catalítico. Los inhibidores pueden imitar el sustrato o los estados intermedios de la reacción enzimática, compitiendo así con los sustratos naturales o uniéndose irreversiblemente al sitio activo. Otros pueden unirse a regiones de la enzima que son esenciales para su estabilidad conformacional o su interacción con otros socios moleculares, reduciendo así indirectamente su actividad. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de TYW1 se basan en diversas disciplinas químicas, como la química orgánica, la bioquímica y la química médica, que utilizan técnicas como el cribado de alto rendimiento, los modelos de acoplamiento computacional y el análisis de la relación estructura-actividad (SAR). Estos esfuerzos contribuyen a una comprensión más profunda de la función de la enzima y de la posible regulación de su actividad mediante pequeñas moléculas. A pesar de su mecanismo de acción específico, la exploración de los inhibidores de TYW1 es un testimonio de la intrincada interacción entre los agentes químicos y los sistemas biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $36.00 $88.00 $220.00 $436.00 | 8 | |
La mimosina inhibe la actividad de las ARNt sintetasas, que son esenciales para la síntesis de proteínas. La función enzimática de TYW1 está relacionada con la modificación del ARNt; así, la inhibición de la ARNt sintetasa reduce indirectamente la disponibilidad de sustrato para TYW1. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $255.00 | ||
La deferoxamina quela el hierro, que es un cofactor necesario para muchas enzimas. Dado que la TYW1 es una enzima del grupo hierro-azufre, es probable que su actividad dependa de la disponibilidad de hierro, y la quelación del hierro por la deferoxamina podría reducir la actividad enzimática de la TYW1. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $70.00 $112.00 | 4 | |
El metimazol es un derivado de la tiourea que puede inhibir potencialmente la función de las enzimas del grupo hierro-azufre mediante la interacción del grupo tiol. Esta acción podría conducir indirectamente a una reducción de la actividad de TYW1 al afectar a su grupo hierro-azufre. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $161.00 $312.00 $1210.00 | 9 | |
La cerulenina inhibe específicamente la sintasa de ácidos grasos (FAS). Dado que la TYW1 participa en la modificación de los ARNt que, en última instancia, son necesarios para la síntesis de proteínas, incluidas enzimas como la FAS, su inhibición puede reducir indirectamente la actividad de la TYW1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas. Como TYW1 participa en la modificación del ARNt, que es crucial para la síntesis de proteínas, la cicloheximida reduce indirectamente los procesos mediados por TYW1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un análogo del uracilo que altera el metabolismo de la pirimidina. Esto puede provocar un desequilibrio en la reserva de nucleótidos, alterando potencialmente los procesos de modificación del ARNt en los que interviene TYW1 y, por tanto, reduciendo su actividad funcional. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $312.00 $924.00 | 15 | |
La azaserina es un antagonista de la glutamina que inhibe las amidotransferasas. Al interferir en el metabolismo de la glutamina, puede afectar a la biosíntesis de nucleótidos y a la posterior modificación del ARNt, reduciendo potencialmente la actividad de TYW1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
La hidroxiurea es un inhibidor de la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de ADN. Esto afecta indirectamente a la síntesis de ARN y proteínas, y dado que TYW1 participa en la modificación del ARNt, su actividad podría verse reducida indirectamente. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción e impide la elongación de las cadenas de ARN por la ARN polimerasa. Esta acción conduce a una reducción de la síntesis de ARN, afectando indirectamente al papel de TYW1 en la modificación del ARNt. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $269.00 $1050.00 | 26 | |
La alfa-amanitina inhibe la ARN polimerasa II y III, lo que puede provocar una disminución de la síntesis de ARN, incluido el ARNt. La función de TYW1 está estrechamente ligada a la modificación del ARNt, por lo que la inhibición de la ARN polimerasa disminuye indirectamente la actividad de TYW1. | ||||||