TTP Activadores
Los activadores comunes de la TTP incluyen, entre otros, el Resveratrol CAS 501-36-0, la Dexametasona CAS 50-02-2, la Auranofina CAS 34031-32-8, la Indometacina CAS 53-86-1 y el NDGA (ácido Nordihidroguayarético) CAS 500-38-9.
Los activadores de TTP forman una clase diversa de sustancias químicas que influyen en la actividad de la tristetraprolina (TTP), un regulador clave de la desestabilización del ARNm. La TTP desempeña un papel crucial en la regulación génica postranscripcional al unirse a elementos ricos en AU (ARE) en el ARNm, lo que conduce a su desestabilización y degradación. Las sustancias químicas identificadas pueden clasificarse en activadores indirectos, que modulan vías de señalización específicas relacionadas con la actividad de la TTP. El resveratrol, por ejemplo, activa indirectamente la TTP inhibiendo la señalización p38 MAPK. La fosforilación de la p38 MAPK inactiva la TTP, y el resveratrol impide esta fosforilación, potenciando la degradación del ARNm mediada por la TTP. La dexametasona, un glucocorticoide, activa indirectamente la TTP inhibiendo la vía NF-κB. La activación de NF-κB suprime la expresión de TTP, y la dexametasona bloquea NF-κB, aliviando la supresión sobre TTP y promoviendo la desestabilización del ARNm. El SB203580, la auranofina, el celastrol, la indometacina y el ácido nordihidroguayarético (NDGA) activan indirectamente la TTP a través de diferentes vías, como la inhibición de la p38 MAPK, la tiorredoxina reductasa o la COX-2/PGE2, lo que ilustra los diversos mecanismos por los que estas sustancias químicas modulan la actividad de la TTP.
La luteolina activa indirectamente la TTP modulando la vía PI3K/Akt. Evita la fosforilación mediada por Akt y la inactivación de la TTP, promoviendo su función de desestabilización del ARNm. La CDDO-Im y la anisomicina activan indirectamente la TTP mediante la inhibición de las vías NF-κB y la activación de la p38 MAPK, respectivamente, lo que demuestra la intrincada interacción de estas sustancias químicas con la señalización relacionada con la TTP. La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, influye en la expresión y actividad de la TTP, proporcionando una vía única para la activación indirecta de la TTP. Por último, el celiprolol activa indirectamente la TTP a través de la inhibición de la señalización β-adrenérgica, ilustrando el impacto específico de esta sustancia química en la modulación de la TTP. En resumen, los activadores de la TTP representan una clase de sustancias químicas con diversos mecanismos de acción, que influyen en la desestabilización del ARNm mediada por la TTP a través de la modulación de diversas vías de señalización. La comprensión de estas vías bioquímicas y celulares específicas permite comprender mejor el control matizado de la actividad de la TTP, ofreciendo vías para intervenciones farmacológicas específicas en la regulación génica postranscripcional. La intrincada interacción de estas sustancias químicas con las vías de señalización relacionadas con la TTP sirven como valiosas herramientas para estudiar y modular la actividad de la TTP en diferentes contextos fisiológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa indirectamente la TTP a través de la modulación de la señalización p38 MAPK. Inhibe la p38 MAPK, una cinasa que fosforila e inactiva la TTP. Al suprimir la p38 MAPK, el resveratrol aumenta la actividad de la TTP, lo que conduce a una mayor degradación del ARNm. Esta activación indirecta demuestra la intrincada interacción entre el Resveratrol y la vía p38 MAPK/TTP, destacando su potencial como modulador químico en la regulación génica post-transcripcional. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona activa indirectamente la TTP inhibiendo la vía NF-κB. La activación del NF-κB suprime la expresión de la TTP, y la dexametasona, un glucocorticoide, actúa como inhibidor del NF-κB. Al bloquear el NF-κB, la Dexametasona alivia la supresión de la TTP, promoviendo su actividad en la desestabilización del ARNm. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina activa indirectamente la TTP mediante la inhibición de la tiorredoxina reductasa. Al bloquear la tiorredoxina reductasa, la auranofina influye en el estado redox de la TTP, promoviendo su actividad en la desestabilización del ARNm. Esta activación indirecta ilustra el impacto específico de la Auranofina en la modulación de la TTP a través del control redox, proporcionando un enfoque dirigido para influir en la regulación génica postranscripcional. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina activa indirectamente la TTP inhibiendo la vía COX-2/PGE2. La PGE2 derivada de la COX-2 inhibe la expresión de la TTP, y la indometacina, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), inhibe la COX-2. Al bloquear la vía COX-2/PGE2, la Indometacina alivia la supresión sobre la TTP, promoviendo su actividad en la desestabilización del ARNm. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
El NDGA activa indirectamente la TTP mediante la inhibición de la vía NF-κB. La activación de NF-κB suprime la expresión de TTP, y el NDGA actúa como inhibidor de NF-κB. Al bloquear el NF-κB, el NDGA alivia la supresión sobre la TTP, promoviendo su actividad en la desestabilización del ARNm. Esta activación indirecta demuestra el impacto específico del NDGA en la modulación de la TTP a través de la vía del NF-κB, proporcionando un enfoque dirigido para influir en la regulación génica postranscripcional. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina activa indirectamente la TTP a través de la modulación de la vía PI3K/Akt. Este flavonoide activa la Akt, que fosforila e inactiva la TTP. Al suprimir la señalización Akt, la luteolina impide la inactivación de la TTP, promoviendo su actividad en la desestabilización del ARNm. Esta activación indirecta ilustra el impacto específico de la luteolina en la modulación de la TTP a través de la vía PI3K/Akt, proporcionando un enfoque dirigido para influir en la regulación génica postranscripcional. | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
El CDDO-Im activa indirectamente la TTP mediante la inhibición de la vía NF-κB. La activación de la NF-κB suprime la expresión de la TTP, y la CDDO-Im actúa como inhibidor de la NF-κB. Al bloquear el NF-κB, el CDDO-Im alivia la supresión sobre la TTP, promoviendo su actividad en la desestabilización del ARNm. Esta activación indirecta demuestra el impacto específico del CDDO-Im en la modulación de la TTP a través de la vía del NF-κB, proporcionando un enfoque dirigido para influir en la regulación génica postranscripcional. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina activa indirectamente la TTP mediante la inhibición de la topoisomerasa I. Al bloquear la topoisomerasa I, la camptotecina influye en la expresión y actividad de la TTP, proporcionando una vía específica para la activación indirecta de la TTP. Esto ilustra el potencial de la Camptotequina como modulador químico en la regulación génica postranscripcional, mostrando su impacto en la desestabilización del ARNm mediada por la TTP. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina activa indirectamente la TTP a través de la modulación de la señalización p38 MAPK. Activa la p38 MAPK, una cinasa que fosforila y activa la TTP. Al promover la actividad de la p38 MAPK, la anisomicina potencia la desestabilización del ARNm mediada por la TTP. Esta activación indirecta demuestra la intrincada interacción entre la anisomicina y la vía p38 MAPK/TTP, destacando su potencial como modulador químico en la regulación génica postranscripcional. | ||||||
Celiprolol Hydrochloride | 57470-78-7 | sc-211051 sc-211051A | 10 mg 50 mg | $199.00 $910.00 | 3 | |
El celiprolol activa indirectamente la TTP mediante la inhibición de la señalización β-adrenérgica. La estimulación β-adrenérgica suprime la expresión de la TTP, y el celiprolol, un β-bloqueante, inhibe la señalización β-adrenérgica. Al bloquear la señalización β-adrenérgica, el Celiprolol alivia la supresión sobre la TTP, promoviendo su actividad en la desestabilización del ARNm. | ||||||