TTK Activadores
Activadores TTK comunes incluyen, pero no se limitan a SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 y LY3214996 CAS 1951483-29-6.
Los activadores de TTK engloban un grupo de compuestos que, o bien estimulan directamente la actividad de la proteína cinasa de doble especificidad TTK (TTK), o bien influyen indirectamente en su activación modulando vías de señalización clave interconectadas con la regulación de TTK. TTK, también conocida como Huso Monopolar 1 (Mps1), es una quinasa crucial implicada en el control de la mitosis y la progresión del ciclo celular. Su regulación precisa es vital para la segregación cromosómica exacta durante la división celular, lo que la convierte en una diana atractiva para comprender los procesos celulares y las posibles aplicaciones de investigación.
Estos activadores de TTK consisten principalmente en pequeñas moléculas que interactúan con vías celulares específicas. Algunas sustancias químicas, como SB-431542 y LY3214996, inhiben selectivamente el receptor quinasa tipo I del TGF-β, lo que conduce indirectamente a la activación de las TTK a través de la vía de señalización del TGF-β. Otros, como PD-0325901 y U0126, son inhibidores de MEK que afectan indirectamente a TTK modulando la vía MAPK, que interactúa con la regulación de TTK. Del mismo modo, los inhibidores de la PI3-cinasa, como LY294002 y Wortmannin, activan indirectamente la TTK suprimiendo la PI3-cinasa y afectando a la vía descendente AKT/mTOR, lo que influye en la actividad de la TTK. Además, los inhibidores de JNK, p38 MAPK, GSK-3 y mTOR pueden activar indirectamente la TTK al afectar a las vías de señalización intrínsecamente asociadas a la regulación de la TTK.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor selectivo del receptor quinasa TGF-β tipo I, que influye indirectamente en la TTK a través de la vía de señalización del TGF-β. La inhibición del receptor del TGF-β puede activar la TTK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3-cinasa. La inhibición de la PI3-cinasa puede conducir a la regulación a la baja de AKT, que puede activar TTK a través de la vía AKT/mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3-cinasa, que puede activar indirectamente la TTK inhibiendo la PI3-cinasa y afectando a la señalización descendente, como la vía AKT/mTOR. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor selectivo de la cinasa del receptor TGF-β que influye en la TTK a través de la vía de señalización del TGF-β. La inhibición del receptor TGF-β puede activar TTK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que afecta indirectamente a la activación de TTK mediante la inhibición de la vía de mTOR, lo que potencialmente conduce a la activación de TTK debido a la inhibición de la vía. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor de la cinasa AKT. La inhibición de AKT puede conducir a la activación de TTK a través de la vía AKT/mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que afecta indirectamente a la activación de TTK mediante la inhibición de la vía de JNK, lo que potencialmente conduce a la activación de TTK debido a la amortiguación de la vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede influir indirectamente en la activación de TTK al afectar a la vía de p38 MAPK, que está interconectada con la regulación de TTK. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||
LY2090314 es un inhibidor selectivo de GSK-3. La inhibición de GSK-3 puede activar TTK indirectamente a través de la regulación de la señalización Wnt/β-catenina, que interactúa con TTK. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
El SB-525334 es un inhibidor selectivo de la cinasa del receptor I del TGF-β que influye indirectamente en la TTK a través de la vía de señalización del TGF-β. La inhibición del receptor TGF-β puede activar TTK. | ||||||