Los inhibidores de la TTC18 abarcan una variedad de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización específicas para reducir la actividad funcional de la TTC18. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) que, al obstaculizar la vía PI3K/Akt, podrían conducir a una disminución de la actividad de TTC18 si ésta está modulada por la señalización PI3K. Del mismo modo, PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, obstruyen la vía MAPK/ERK, lo que podría suprimir la actividad de TTC18 si está regulada por esta cascada de señalización. El inhibidor de p38 MAPK SB203580, y el inhibidor de JNK SP600125, funcionan interrumpiendo sus respectivas vías MAPK, atenuando potencialmente la funcionalidad de TTC18 si está conectada a estas vías de señalización. El PP2, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, también puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de TTC18 al inhibir la actividad de la cinasa Src y sus señales descendentes que podrían gobernar la regulación de TTC18.
Para ilustrar aún más la diversidad de los inhibidores de la TTC18, la inhibición de la señalización mTOR por parte de la rapamicina puede dar lugar a una disminución de la actividad de la TTC18 si ésta forma parte de la vía mTOR. Los inhibidores de quinasas dirigidas como Gefitinib, que inhibe EGFR, y Sorafenib, que se dirige a la quinasa RAF junto con VEGFR y PDGFR, también podrían reducir la actividad de TTC18 si se activa por las señales de estas quinasas. Del mismo modo, Imatinib y Dasatinib, al inhibir las quinasas de la familia BCR-ABL, PDGFR, c-Kit y Src, tienen el potencial de reducir la actividad de TTC18 al dirigirse a las quinasas subyacentes que podrían influir en la función de TTC18. Estos inhibidores demuestran colectivamente la intrincada red de vías de señalización que pueden manipularse para lograr una reducción de la actividad de la TTC18, cada una de las cuales funciona a través de interacciones y procesos moleculares distintos para ejercer sus efectos inhibidores.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que impide la vía PI3K/Akt. Dado que la actividad de la TTC18 puede estar modulada por la señalización PI3K debido a su papel en los procesos celulares, la inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad funcional de la TTC18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que obstruye la vía MAPK/ERK. Dado que TTC18 podría estar influenciada por la señalización ERK, el bloqueo de esta vía con PD98059 puede suprimir la actividad funcional de TTC18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que interrumpe la cascada de señalización de la p38 MAPK. Al impedir esta vía, el inhibidor puede atenuar la actividad funcional de la TTC18 si está asociada a procesos dependientes de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que inhibe la vía de señalización de JNK. Esta inhibición podría disminuir la actividad de la TTC18 si ésta está regulada por eventos de señalización mediados por JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2 que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si la TTC18 funciona en sentido descendente o está regulada por esta vía, el U0126 puede provocar una reducción de la actividad de la TTC18. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede suprimir la vía de PI3K/Akt, lo que puede provocar una disminución de la actividad de TTC18 si es dependiente de la vía de PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede inhibir la actividad de la quinasa Src y potencialmente la señalización descendente que puede regular la TTC18, lo que resulta en una disminución de la actividad de la TTC18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede suprimir los complejos mTORC1 y mTORC2. Si TTC18 participa en la señalización mTOR, la inhibición por rapamicina podría provocar una disminución de la actividad de TTC18. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si la TTC18 es activada por la señalización del EGFR, la inhibición por gefitinib podría disminuir la actividad de la TTC18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor de la quinasa RAF que también inhibe el VEGFR y el PDGFR. Al dirigirse a estas quinasas, el sorafenib podría reducir la actividad de la TTC18 si ésta está regulada por alguna de estas vías. |