Los inhibidores de la función de la TSSK4 se dirigen a varias vías de señalización y actividades de cinasa que son esenciales para el papel de la proteína en los procesos celulares. Estos compuestos interfieren con la actividad quinasa, una función característica de la TSSK4, inhibiendo proteínas quinasas que comparten preferencias de sustrato similares o están implicadas en las mismas cascadas de señalización. Por ejemplo, algunos de estos inhibidores son potentes antagonistas de la proteína cinasa C y la proteína cinasa A, ambas conocidas por fosforilar residuos de serina y treonina, una acción clave de la TSSK4. Así, al suprimir estas quinasas, se atenúa el estado de fosforilación y los subsiguientes eventos de señalización que la TSSK4 podría regular. Además, la intervención en las vías PI3K y MAPK, que pueden implicar indirectamente a TSSK4, conduce a una disminución de la actividad funcional de esta quinasa. El bloqueo de estas vías por inhibidores específicos da lugar a una amortiguación indirecta de la actividad de TSSK4, ya que impiden la activación de efectores corriente abajo que podrían ser sustratos o socios potenciales de TSSK4.
Además, los inhibidores que interfieren con las vías de las cinasas JNK, ERK y p38 MAP también contribuyen a la inhibición de la TSSK4. Estos inhibidores actúan impidiendo la cascada de fosforilación de la que puede formar parte la TSSK4, reduciendo así su capacidad de contribuir a la señalización celular. El uso de inhibidores de mTOR ejemplifica aún más el enfoque indirecto de la inhibición de TSSK4, ya que la señalización de mTOR es crucial para el crecimiento y la proliferación celular, procesos en los que TSSK4 podría desempeñar un papel. Los inhibidores de esta vía limitan la posible participación de TSSK4 en estos procesos biológicos. Además, la inhibición de las tirosina quinasas receptoras, que se encuentran aguas arriba de varias vías de señalización, también puede conducir a una reducción de la actividad de TSSK4.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide inhibe las proteínas cinasas imitando los sitios de unión al ATP, lo que conduce a una reducción de la actividad de fosforilación de la TSSK 4. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Un potente inhibidor de la proteína cinasa A (PKA) que puede interrumpir la señalización descendente, inhibiendo así indirectamente la actividad serina/treonina cinasa de la TSSK 4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC) que, al disminuir la actividad de la PKC, puede regular a la baja vías que de otro modo podrían fosforilar sustratos de la TSSK 4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que al inhibir la JNK puede suprimir la fosforilación de objetivos potencialmente coincidentes con los de la TSSK 4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que, al interrumpir la vía PI3K-Akt, puede afectar indirectamente a la actividad cinasa de la TSSK 4 implicada en cascadas de señalización similares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este inhibidor de MEK interrumpe la vía MAPK/ERK, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de TSSK 4 debido al papel potencial de la cinasa en la señalización mediada por ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Al inhibir la PI3K, este compuesto puede reducir indirectamente la actividad de la TSSK 4, que interviene en las vías de señalización descendentes reguladas por la PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que podría inhibir indirectamente la TSSK 4 al interrumpir las vías de señalización en las que la p38 MAPK y la TSSK 4 podrían tener funciones cruzadas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Un inhibidor dual de tirosina quinasa dirigido a EGFR y HER2 que podría reducir indirectamente la actividad de TSSK 4 alterando las redes de señalización en las que TSSK 4 es un efector descendente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibidor de la cinasa RAF que puede reducir indirectamente la actividad de la TSSK 4 modulando la vía MAPK/ERK, afectando a las cascadas de señalización que implican a la TSSK 4. |