Trypsin Sustratos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-Arginine 7-amido-4- methylcoumarin dihydrochloride | 113712-08-6 | sc-281539 sc-281539A | 100 mg 250 mg | $136.00 $238.00 | ||
El dihidrocloruro de L-arginina 7-amido-4-metilcumarina sirve como sustrato para la tripsina, mostrando propiedades de fluorescencia únicas tras la escisión enzimática. Su estructura permite interacciones específicas con el sitio activo de la tripsina, lo que conduce a una hidrólisis eficiente. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con un aumento medible de la intensidad de fluorescencia que se correlaciona con la conversión del sustrato. Este comportamiento pone de relieve su potencial para la monitorización en tiempo real de la actividad proteolítica en ensayos bioquímicos. | ||||||
Nα-Benzoyl-L-arginine 4-nitroanilide hydrochloride | 21653-40-7 | sc-253173 sc-253173A | 25 mg 100 mg | $82.00 $230.00 | ||
El clorhidrato de Nα-Benzoil-L-arginina 4-nitroanilida actúa como sustrato selectivo para la tripsina, caracterizado por sus propiedades cromogénicas únicas. Al ser escindido por la tripsina, libera una fracción de nitroanilina, lo que produce un cambio colorimétrico que puede analizarse cuantitativamente. Las características estructurales del compuesto facilitan una fuerte unión al sitio activo de la enzima, aumentando la velocidad de reacción. Su perfil cinético diferenciado permite medir con precisión la actividad de la tripsina en diversas condiciones experimentales. | ||||||
Nα-Benzoyl-DL-arginine β-naphthylamide hydrochloride | 913-04-2 | sc-250547 sc-250547A | 500 mg 1 g | $68.00 $98.00 | ||
El clorhidrato de β-naftilamida de Nα-benzoil-DL-arginina sirve como sustrato específico para la tripsina, mostrando propiedades de fluorescencia únicas tras la escisión enzimática. El grupo β-naftilamida aumenta la afinidad del compuesto por la enzima, promoviendo interacciones sustrato-enzima eficientes. La cinética de reacción de este compuesto revela una rápida tasa de recambio, lo que lo hace adecuado para estudios dinámicos de la actividad proteolítica. Su diseño estructural permite el reconocimiento selectivo por la tripsina, facilitando el análisis enzimático detallado. | ||||||
N-4-Tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride | 1784-03-8 | sc-207949 sc-207949A | 5 g 25 g | $40.00 $118.00 | 1 | |
El hidrocloruro de éster metílico de N-4-tosil-L-arginina actúa como un potente sustrato de la tripsina, caracterizado por su fracción de sulfonamida que mejora la afinidad de unión mediante interacciones electrostáticas específicas. La estructura única del compuesto promueve un estado de transición favorable durante la hidrólisis, dando lugar a una cinética de reacción distinta. Sus características hidrófobas contribuyen a la solubilidad en diversos entornos, lo que permite aplicaciones experimentales versátiles en evaluaciones de la actividad de las proteasas. | ||||||
N-α-Benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride | 2645-08-1 | sc-269942 | 1 g | $36.00 | ||
El clorhidrato de éster etílico de N-α-benzoil-L-arginina es un sustrato selectivo para la tripsina, que se distingue por su grupo benzoilo aromático que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, caracterizada por una rápida velocidad de escisión debido a su óptima configuración estérica. Además, su funcionalidad de éster etílico mejora la lipofilia, promoviendo interacciones sustrato-enzima eficaces en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
Nα-Benzoyl-L-arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride | 83701-04-6 | sc-301455 sc-301455A | 50 mg 250 mg | $130.00 $531.00 | 2 | |
El clorhidrato de Nα-benzoil-L-arginina-7-amido-4-metilcumarina actúa como sustrato específico de la tripsina, con una fracción de cumarina que emite fluorescencia en el momento del corte, lo que permite monitorizar la actividad enzimática en tiempo real. El enlace amida único del compuesto mejora su estabilidad al tiempo que facilita interacciones precisas con el sitio activo de la enzima. Su peculiar diseño estructural favorece una hidrólisis eficaz, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de las vías proteolíticas y la cinética enzimática. | ||||||
N-α-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide monohydrochloride | 911-77-3 | sc-207952 sc-207952A sc-207952B | 100 mg 500 mg 5 g | $67.00 $79.00 $292.00 | ||
El monohidrocloruro de N-α-Benzoil-DL-arginina 4-nitroanilida sirve como sustrato selectivo para la tripsina, caracterizado por su grupo nitroanilida que experimenta cambios colorimétricos significativos tras la escisión enzimática. Esta transformación permite el análisis cuantitativo de la actividad de la tripsina. Las características estructurales únicas del compuesto, incluido el grupo benzoilo aromático, aumentan su afinidad de unión a la enzima, promoviendo una cinética de reacción rápida y facilitando estudios detallados de los mecanismos proteolíticos. | ||||||
Nα-Benzoyl-L-arginine 4-methoxy-β-naphthylamide hydrochloride | 100900-33-2 | sc-215529 sc-215529A sc-215529B | 25 mg 50 mg 250 mg | $214.00 $306.00 $510.00 | 1 | |
El clorhidrato de Nα-benzoil-L-arginina 4-metoxi-β-naftilamida actúa como sustrato específico de la tripsina, distinguiéndose por su fracción metoxi-β-naftilamida, que presenta notables cambios de fluorescencia tras la hidrólisis enzimática. Esta propiedad permite la detección sensible de la actividad de la tripsina. Las interacciones únicas del compuesto con el sitio activo de la enzima, impulsadas por sus características aromáticas y polares, aumentan la especificidad del sustrato e influyen en las velocidades de reacción, proporcionando información sobre las vías proteolíticas. | ||||||