TRPD52L3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRPD52L3 incluyen, entre otros, el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la camptotequina CAS 7689-03-4, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9 y la actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de la TRPD52L3 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la TRPD52L3, un miembro de la familia de proteínas similares a la proteína tumoral D52 (TPD52L). La TRPD52L3 interviene en varios procesos celulares, como el tráfico de vesículas, la secreción y la regulación de las vías de señalización intracelular. Esta proteína desempeña un papel en la regulación del transporte de vesículas dentro de las células y también está implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Los inhibidores de TRPD52L3 están diseñados para bloquear su función interfiriendo en su capacidad para unirse a otras proteínas o lípidos que son necesarios para el movimiento de vesículas y la comunicación intracelular. Al inhibir la TRPD52L3, estos compuestos pueden alterar la dinámica vesicular e interrumpir los procesos celulares que dependen de un transporte intracelular adecuado. El diseño químico de los inhibidores de la TRPD52L3 suele centrarse en regiones específicas de la proteína que son críticas para su interacción con otras moléculas, como los dominios de unión a proteínas o los motivos de interacción con lípidos. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose competitivamente a estos dominios, impidiendo que TRPD52L3 se asocie con sus socios de unión naturales, o estabilizando la proteína en una conformación inactiva. Una alta especificidad es clave para desarrollar inhibidores eficaces de TRPD52L3, ya que otras proteínas de la familia TPD52L comparten similitudes estructurales. Los investigadores estudian estos inhibidores para comprender mejor la función precisa de TRPD52L3 en el tráfico de vesículas y cómo regula los sistemas de transporte intracelular. El estudio de los inhibidores de TRPD52L3 también permite comprender mejor los mecanismos más amplios de las interacciones proteína-proteína, el transporte vesicular y la regulación de las vías de señalización intracelular en distintos tipos de células y tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido puede inhibir la expresión de TPD52L3 al interferir con la actividad de la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y, posteriormente, desencadena la detención del ciclo celular y la apoptosis. Esta alteración de los procesos celulares puede regular a la baja la expresión de TPD52L3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede inhibir la expresión de TPD52L3 al actuar como un potente inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), lo que provoca una hiperacetilación global de las histonas, alteraciones en la estructura de la cromatina y, en última instancia, afecta a la regulación transcripcional de TPD52L3. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina puede inhibir la expresión de TPD52L3 al inhibir la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y la detención del ciclo celular. Esta alteración de los procesos celulares puede conducir a la regulación a la baja de la expresión de TPD52L3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat puede inhibir la expresión de la TPD52L3 actuando como inhibidor de la HDAC, lo que provoca la hiperacetilación de las histonas, dando lugar a una alteración de la estructura de la cromatina y de la regulación transcripcional que, en última instancia, puede regular a la baja la expresión de la TPD52L3. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la expresión de TPD52L3 al intercalarse en el ADN, impidiendo así la transcripción y la síntesis de ARN. Esta inhibición de los procesos transcripcionales puede conducir a la regulación a la baja de la expresión de TPD52L3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino puede inhibir la expresión de TPD52L3 induciendo daños en el ADN y desencadenando la apoptosis mediante la formación de aductos de ADN. La respuesta celular resultante puede implicar la regulación a la baja de la expresión de TPD52L3. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel puede inhibir la expresión de TPD52L3 estabilizando los microtúbulos e interfiriendo en su dinámica, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Esta alteración de los procesos celulares puede dar lugar a la regulación a la baja de la expresión de TPD52L3. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo puede inhibir la expresión de TPD52L3 al interferir con la síntesis de ácido nucleico, lo que conduce a la interrupción de la replicación del ADN y, en última instancia, desencadena la detención del ciclo celular y la apoptosis. Estos efectos pueden conducir a la regulación a la baja de la expresión de TPD52L3. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina puede inhibir la expresión de TPD52L3 interfiriendo en la síntesis de ADN e induciendo la terminación de la elongación del ADN, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Estas alteraciones pueden contribuir a la regulación a la baja de la expresión de TPD52L3. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato puede inhibir la expresión de TPD52L3 al interferir con la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a la interrupción de la síntesis de nucleótidos y, en última instancia, desencadena la detención del ciclo celular y la apoptosis. Estos efectos pueden contribuir a la regulación a la baja de la expresión de TPD52L3. | ||||||