TRIP Inhibidores
Los inhibidores de TRIP más comunes incluyen, entre otros, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Cisplatino CAS 15663-27-1 y Camptotecina CAS 7689-03-4.
TRIP, también conocida como TRAIP (TNF Receptor-Associated Factor Interacting Protein) es una ubiquitina ligasa E3 de tipo RING, que desempeña un papel crucial en la respuesta al daño del ADN y en los mecanismos celulares asociados al mantenimiento de la estabilidad genómica. La activación de TRAIP se inicia típicamente por estrés de replicación o roturas de doble cadena del ADN, y su participación es esencial para la correcta progresión de la replicación del ADN, especialmente en condiciones en las que el genoma está bajo coacción. Se sabe que TRAIP regula una variedad de sustratos a través de su actividad E3 ligasa, que facilita la transferencia de ubiquitina desde una enzima conjugadora de ubiquitina E2 a proteínas sustrato específicas. Este proceso de ubiquitinación puede conducir a diferentes resultados para la proteína sustrato, incluyendo cambios en su actividad, localización o estabilidad, dependiendo del tipo de modificación de ubiquitina añadida.
Los inhibidores de TRAIP son compuestos químicos diseñados para modular la actividad o expresión de TRAIP. Estos inhibidores pueden dirigirse directamente a la proteína o interferir con sus vías de señalización ascendentes o descendentes. Al hacerlo, pueden influir en el proceso de ubiquitinación llevado a cabo por TRAIP, afectando al destino de sus proteínas sustrato. Dado el papel central de TRAIP en la respuesta al daño del ADN y en los procesos de replicación, sus inhibidores pueden utilizarse como herramientas para estudiar los entresijos de estos mecanismos celulares. Estos compuestos pueden ayudar a comprender cómo responden las células al estrés genómico, los actores moleculares implicados y las implicaciones más amplias de perturbar estas vías. En el ámbito de la biología molecular y la bioquímica, los inhibidores de TRAIP son valiosos agentes de investigación que allanan el camino hacia un conocimiento más profundo de la estabilidad genómica y la respuesta celular al daño del ADN.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina es un antibiótico de antraciclina y se sabe que se intercala en el ADN, causando daños en éste. Aunque causa principalmente daños en el ADN, puede modular indirectamente la expresión de genes implicados en la respuesta al daño del ADN, incluyendo potencialmente la regulación a la baja de TRIP. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido interfiere en la acción de la topoisomerasa II, provocando roturas de la cadena de ADN. Estos daños podrían conducir a una expresión alterada de las proteínas de reparación y respuesta del ADN, que podría incluir la modulación de los niveles de TRIP. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un antimetabolito que se incorpora al ARN y al ADN, alterando sus funciones. Dado su amplio impacto sobre la transcripción y la síntesis del ADN, podría afectar indirectamente a la expresión de numerosos genes, entre los que podría encontrarse el TRIP. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino induce enlaces cruzados en el ADN, lo que provoca daños en el ADN. Al introducir daños en el ADN, podría provocar una respuesta celular que altere la expresión de los genes de reparación del ADN, influyendo posiblemente en la expresión de TRIP. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina se dirige a la topoisomerasa I, impidiendo la relegación del ADN y provocando roturas en el ADN. Este daño del ADN podría dar lugar a una respuesta celular que modula la expresión de genes como TRIP implicados en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un fármaco antimetabolito y antifolato. Inhibe la dihidrofolato reductasa, afectando a la síntesis de ADN. Esto puede provocar cambios en la expresión de genes relacionados con la síntesis y reparación del ADN, incluido el TRIP. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que afecta a la síntesis del ADN. Dado su impacto en la replicación del ADN, podría modular indirectamente la expresión de genes implicados en la síntesis y reparación del ADN, lo que podría afectar a los niveles de TRIP. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina induce daños en el ADN provocando roturas en la cadena de ADN. Este daño podría alterar la expresión de los genes de reparación y respuesta del ADN, lo que podría influir en los niveles de TRIP. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La mimosina, un aminoácido vegetal, puede inhibir la síntesis del ADN. Al afectar a la replicación del ADN, podría influir en la expresión de genes implicados en la síntesis y reparación del ADN, incluido potencialmente TRIP. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina inhibe la ADN polimerasa, lo que provoca el estancamiento de las horquillas de replicación del ADN. Este estrés de replicación podría provocar cambios en la expresión de genes implicados en la replicación y reparación del ADN, entre los que podría encontrarse TRIP. | ||||||