TRIP, également connu sous le nom de TRAIP (TNF Receptor-Associated Factor Interacting Protein) est une E3 ubiquitine ligase de type RING, qui joue un rôle crucial dans la réponse aux lésions de l'ADN et dans les mécanismes cellulaires associés au maintien de la stabilité du génome. L'activation de TRAIP est généralement initiée par un stress de réplication ou des cassures double-brin de l'ADN, et son implication est essentielle pour la bonne progression de la réplication de l'ADN, en particulier dans des conditions où le génome est sous contrainte. TRAIP est connu pour réguler une variété de substrats grâce à son activité E3 ligase, qui facilite le transfert de l'ubiquitine d'une enzyme de conjugaison de l'ubiquitine E2 vers des protéines substrats spécifiques. Ce processus d'ubiquitination peut conduire à différents résultats pour la protéine substrat, y compris des changements dans son activité, sa localisation ou sa stabilité, en fonction du type de modification ubiquitine ajoutée.
Les inhibiteurs de TRAIP sont des composés chimiques conçus pour moduler l'activité ou l'expression de TRAIP. Ces inhibiteurs peuvent cibler directement la protéine ou interférer avec ses voies de signalisation en amont ou en aval. Ce faisant, ils peuvent influencer le processus d'ubiquitination réalisé par TRAIP, affectant ainsi le destin de ses protéines substrats. Étant donné le rôle central de TRAIP dans la réponse aux dommages de l'ADN et dans les processus de réplication, ses inhibiteurs peuvent être utilisés comme outils pour étudier les subtilités de ces mécanismes cellulaires. Ces composés peuvent fournir des indications sur la manière dont les cellules répondent au stress génomique, sur les acteurs moléculaires impliqués et sur les implications plus larges de la perturbation de ces voies. Dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie, les inhibiteurs de TRAIP sont des agents de recherche précieux, qui ouvrent la voie à une meilleure compréhension de la stabilité génomique et de la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine est un antibiotique anthracycline connu pour s'intercaler dans l'ADN et l'endommager. Bien qu'elle cause principalement des dommages à l'ADN, elle peut indirectement moduler l'expression des gènes impliqués dans la réponse aux dommages à l'ADN, y compris potentiellement la régulation à la baisse de TRIP. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide interfère avec l'action de la topoisomérase II, provoquant des cassures de brins d'ADN. Ces dommages pourraient entraîner une modification de l'expression des protéines de réparation et de réponse de l'ADN, ce qui pourrait inclure la modulation des niveaux de TRIP. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un antimétabolite qui s'incorpore dans l'ARN et l'ADN, dont il perturbe les fonctions. Étant donné son large impact sur la transcription et la synthèse de l'ADN, il pourrait indirectement affecter l'expression de nombreux gènes, dont potentiellement TRIP. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine induit des liaisons transversales de l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN. En introduisant des dommages à l'ADN, il pourrait provoquer une réponse cellulaire qui modifie l'expression des gènes de réparation de l'ADN, influençant éventuellement l'expression de TRIP. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine cible la topoisomérase I, empêchant la relégation de l'ADN et entraînant des cassures de l'ADN. Ces lésions de l'ADN peuvent entraîner une réponse cellulaire qui module l'expression de gènes tels que TRIP, impliqués dans la réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un antimétabolite et un antifolate. Il inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui affecte la synthèse de l'ADN. Cela peut entraîner des changements dans l'expression des gènes liés à la synthèse et à la réparation de l'ADN, y compris TRIP. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui affecte la synthèse de l'ADN. Étant donné son impact sur la réplication de l'ADN, elle pourrait moduler indirectement l'expression des gènes impliqués dans la synthèse et la réparation de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur les niveaux de TRIP. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine induit des dommages à l'ADN en provoquant des cassures de brins d'ADN. Ces dommages pourraient entraîner une modification de l'expression des gènes de réparation et de réponse de l'ADN, ce qui pourrait influencer les niveaux de TRIP. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La mimosine, un acide aminé végétal, peut inhiber la synthèse de l'ADN. En affectant la réplication de l'ADN, elle pourrait influencer l'expression des gènes impliqués dans la synthèse et la réparation de l'ADN, y compris potentiellement TRIP. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline inhibe l'ADN polymérase, ce qui entraîne un blocage des fourches de réplication de l'ADN. Ce stress de réplication pourrait conduire à des changements dans l'expression des gènes impliqués dans la réplication et la réparation de l'ADN, qui pourraient inclure TRIP. |