TRIAD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRIAD3 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Fluorouracil CAS 51-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Los inhibidores de TRIAD3 constituyen un conjunto diverso de compuestos diseñados estratégicamente para modular la regulación y la función de TRIAD3, una ubiquitina ligasa E3 crucial para la homeostasis celular. TRIAD3, también conocida como RNF216, es reconocida por su implicación en la degradación de proteínas mediada por ubiquitina, particularmente en el contexto de las respuestas antivirales y las vías de estrés celular. El PD 98059, clasificado como inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), perturba la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). Su influencia indirecta sobre TRIAD3 se deriva de alteraciones en las dianas descendentes dentro de esta cascada de señalización fundamental. Asimismo, Wortmannin, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interviene en la vía PI3K/AKT, ofreciendo una regulación indirecta de TRIAD3 a través de modificaciones en eventos clave de señalización. Estos inhibidores arrojan luz sobre las intrincadas redes de señalización que regulan intrincadamente la función de TRIAD3, haciendo hincapié en la interacción entre la degradación mediada por ubiquitina y las vías de señalización celular.
Ampliando el espectro, el 5-fluorouracilo, el dasatinib y el cisplatino, que afectan a la síntesis de nucleótidos, la actividad tirosina cinasa y la síntesis de ADN, respectivamente, contribuyen a la modulación indirecta de TRIAD3. Su influencia en los procesos celulares relacionados con la regulación de TRIAD3 pone de manifiesto la naturaleza polifacética de las interacciones implicadas en el mantenimiento de la homeostasis de TRIAD3. Además, el SB203580, la rapamicina y el BAY 11-7082 interrumpen las vías de la MAPK, de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR) y del factor nuclear kappa B (NF-κB), respectivamente. A través de la regulación indirecta, estos compuestos influyen intrincadamente en TRIAD3 alterando las cascadas de señalización asociadas con las respuestas al estrés celular y las vías inflamatorias. Así pues, los inhibidores de TRIAD3 se despliegan como un espectro de compuestos, cada uno de los cuales esgrime mecanismos de acción distintos. Su convergencia en intrincadas vías celulares significa un esfuerzo concertado para influir en la regulación y la función de TRIAD3. Este conocimiento exhaustivo sienta las bases para explorar la interacción dinámica entre TRIAD3 y las redes de señalización celular, desvelando posibles vías para seguir investigando la regulación de TRIAD3 en el intrincado panorama de los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059, un inhibidor de la MEK, interrumpe la vía de la MAPK. Al inhibir la MEK, influye en las dianas corriente abajo y modula las respuestas celulares. Esta modulación indirecta de TRIAD3 puede producirse a través de la alteración de la señalización MAPK, impactando en la regulación o función de TRIAD3 dentro de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, influye en los acontecimientos de señalización posteriores. Esta interferencia en la vía PI3K/AKT puede regular indirectamente TRIAD3, ya que la proteína está conectada a procesos celulares influidos por la señalización PI3K, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo, un inhibidor de la timidilato sintasa, interrumpe la síntesis de nucleótidos. Al inhibir la timidilato sintasa, modula la replicación del ADN. Esta modulación indirecta de TRIAD3 puede producirse a través de procesos alterados de replicación del ADN, impactando en la expresión o función de TRIAD3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, interrumpe la vía de señalización de la JNK. Al inhibir la JNK, influye en los objetivos posteriores. Esta interferencia en la vía JNK puede regular indirectamente TRIAD3, ya que la proteína está implicada en procesos celulares afectados por la señalización JNK, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El BAY 11-7082, un inhibidor del NF-κB, interfiere en la vía de señalización del NF-κB. Al modular la actividad del NF-κB, influye indirectamente en TRIAD3, ya que la expresión de la proteína puede estar regulada por el NF-κB. La inhibición del NF-κB puede conducir a una alteración de los niveles de expresión de TRIAD3, lo que repercute indirectamente en sus funciones celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de Src/Abl, perturba la actividad tirosina cinasa. Al inhibir las cinasas Src y Abl, altera las cascadas de señalización, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con TRIAD3. La modulación indirecta de TRIAD3 podría producirse a través de alteraciones en los acontecimientos de fosforilación de tirosina o de la interacción cruzada con vías en las que están implicadas las cinasas Src y Abl. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la MAP quinasa p38, interrumpe la cascada de señalización MAPK. Al inhibir la p38, afecta a los objetivos posteriores. Esta interferencia en la vía MAPK puede regular indirectamente TRIAD3, ya que la proteína está implicada en ciertas respuestas celulares influidas por la señalización MAPK, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización mTOR. Mediante la inhibición de mTOR, influye en los procesos celulares posteriores. Esta interferencia en la vía mTOR puede regular indirectamente TRIAD3, ya que la proteína está implicada en respuestas celulares afectadas por la señalización mTOR, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino, un agente reticulante del ADN, interfiere en la síntesis del ADN. Al formar aductos de ADN, modula la estructura del ADN. Esta modulación indirecta de TRIAD3 puede producirse a través de la alteración de la integridad del ADN, impactando en la expresión o función de TRIAD3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, influye en los acontecimientos de señalización posteriores. Esta interferencia en la vía PI3K/AKT puede regular indirectamente TRIAD3, ya que la proteína está conectada a procesos celulares influidos por la señalización PI3K, proporcionando un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||