Trav6d-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Trav6d-3 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de Trav6d-3 son una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con la proteína o el receptor Trav6d-3 para modular su actividad biológica. Estos inhibidores suelen conseguirlo uniéndose al sitio activo de la proteína Trav6d-3, bloqueando el acceso de sus sustratos naturales o impidiendo su función biológica normal. En algunos casos, los inhibidores de Trav6d-3 pueden unirse a sitios alostéricos -regiones distintas del sitio activo- causando cambios conformacionales en la proteína que reducen indirectamente su actividad. El mecanismo por el que funcionan estos inhibidores depende en gran medida de la estructura específica de la proteína Trav6d-3, así como de la arquitectura molecular del propio inhibidor. Estos inhibidores pueden presentar diversas interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones iónicas o contactos hidrofóbicos, que estabilizan la unión del inhibidor a la proteína. El diseño de estos inhibidores suele incorporar características químicas clave como anillos aromáticos, heteroátomos o grupos polares para optimizar las interacciones con la proteína diana. Por ejemplo, las porciones hidrofóbicas del inhibidor pueden permitirle interactuar con regiones no polares de la proteína Trav6d-3, mientras que los grupos funcionales polares, como los grupos hidroxilo o amina, pueden formar enlaces de hidrógeno con regiones polares de la proteína. Además, el tamaño global, la forma y la flexibilidad del inhibidor son factores críticos para determinar lo bien que encaja en el sitio de unión y su fuerza de unión. Las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de Trav6d-3 -como su solubilidad, lipofilia y peso molecular- son consideraciones esenciales durante su diseño, ya que influyen no sólo en cómo interactúa el inhibidor con Trav6d-3, sino también en cómo se comporta en diferentes entornos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes en muchas vías de señalización. Dado que la PI3K puede activar varias proteínas corriente abajo, entre ellas Trav6d-3, iniciando cascadas de señalización, la inhibición de la PI3K por la Wortmannina podría provocar una disminución de la actividad de Trav6d-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro conocido inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la activación de las vías de señalización descendentes que podrían conducir a la activación de Trav6d-3, por lo que inhibe funcionalmente a Trav6d-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía de señalización crítica para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de la señalización a través de vías que potencialmente implican a Trav6d-3, inhibiendo así su función. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir ciertas quinasas que son necesarias para la activación de las vías que implican a Trav6d-3, la estaurosporina puede inhibir indirectamente la función de Trav6d-3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6). Estas quinasas están implicadas en la regulación del ciclo celular, y su inhibición puede alterar procesos en los que potencialmente interviene Trav6d-3, provocando su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK puede regular diversas proteínas, la inhibición de MEK por PD98059 puede conducir a una menor activación de Trav6d-3 a través de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar las vías de señalización que pueden implicar a Trav6d-3, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede interrumpir las vías de señalización que potencialmente implican a Trav6d-3, lo que conduce a una reducción de la actividad de Trav6d-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK1/2 por U0126 puede conducir a una menor activación de ERK y, en consecuencia, podría inhibir la función de Trav6d-3 implicada en esta vía. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que actúa principalmente contra BCR-ABL, c-Kit y PDGFR. Como las tirosina cinasas intervienen en varias vías de señalización, la inhibición de estas cinasas por el Imatinib podría provocar una reducción de la actividad de proteínas como Trav6d-3, que puede estar regulada por estas vías. | ||||||