Los inhibidores de Trav3d-3 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína Trav3d-3 o de su receptor. Estos inhibidores suelen funcionar uniéndose directamente al sitio activo de la proteína Trav3d-3, impidiendo así su interacción con sustratos naturales u otras moléculas biológicas. En algunos casos, los inhibidores de Trav3d-3 también pueden unirse a sitios alostéricos, que son regiones distintas del sitio activo. Al unirse a estos sitios alostéricos, los inhibidores inducen cambios conformacionales en la estructura de la proteína, reduciendo o inhibiendo en última instancia su función. Estos inhibidores se basan en una serie de interacciones no covalentes para lograr especificidad y estabilidad en su unión, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, interacciones iónicas y fuerzas de van der Waals. La eficacia de la inhibición depende en gran medida de lo bien que estos inhibidores encajen en el bolsillo de unión de Trav3d-3 y de su capacidad para formar interacciones estables con residuos clave de la proteína.Estructuralmente, los inhibidores de Trav3d-3 muestran una diversidad significativa, con sus diseños a menudo adaptados para maximizar la interacción con las características estructurales específicas de la proteína Trav3d-3. Los motivos estructurales comunes en estos inhibidores incluyen anillos aromáticos, núcleos heterocíclicos y varios grupos funcionales como grupos hidroxilo, amina o carboxilo. Estas características químicas contribuyen a la afinidad de unión del inhibidor al permitir interacciones con regiones polares y no polares de la proteína Trav3d-3. El tamaño global, la forma y la flexibilidad de la molécula inhibidora también son factores críticos para determinar su fuerza de unión y su selectividad. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de Trav3d-3 -como su peso molecular, solubilidad y lipofilia- son consideraciones importantes en su diseño, ya que influyen no sólo en la capacidad del inhibidor para interactuar con la proteína Trav3d-3, sino también en su comportamiento en diferentes entornos biológicos. Ajustando cuidadosamente estas propiedades, los científicos pueden crear inhibidores que bloqueen eficazmente la función de Trav3d-3 manteniendo su estabilidad y solubilidad en diversas condiciones.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que podría inhibir Trav3d-3 bloqueando su activación dependiente de la fosforilación, suponiendo que la actividad de Trav3d-3 esté regulada por la fosforilación, como es habitual en las proteínas de señalización. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf y podría inhibir el Trav3d-3 al interrumpir la vía de señalización MAPK/ERK, que es parte integrante de diversos procesos celulares, suponiendo que el Trav3d-3 se encuentre aguas abajo o forme parte de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3 cinasa, que podría inhibir a Trav3d-3 impidiendo la activación de la vía de señalización AKT, a menudo implicada en la supervivencia y la proliferación, suponiendo que Trav3d-3 desempeñe un papel en esta vía o esté modulada por ella. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que podría inhibir Trav3d-3 bloqueando la vía de señalización MEK/ERK, suponiendo que Trav3d-3 esté asociado a esta vía o a sus efectos descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y podría inhibir a Trav3d-3 reduciendo la actividad de la vía mTOR, que regula el crecimiento celular y el metabolismo, suponiendo que Trav3d-3 participe o se encuentre aguas abajo de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que podría inhibir Trav3d-3 impidiendo la activación de la vía de señalización p38 que está implicada en las respuestas al estrés, suponiendo que Trav3d-3 esté modulada por esta vía o forme parte de ella. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que podría inhibir el Trav3d-3 dirigiéndose a las quinasas de la familia Src que participan en varias vías de señalización, suponiendo que el Trav3d-3 forme parte de estas quinasas o esté regulado por ellas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que podría inhibir el Trav3d-3 bloqueando la vía de señalización de la JNK que interviene en la apoptosis y la diferenciación celular, suponiendo que el Trav3d-3 sea un componente de esta vía o esté regulado por ella. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, que podría inhibir la Trav3d-3 al impedir las vías de señalización dependientes de la PI3K, potencialmente implicadas en la supervivencia y el crecimiento celular, suponiendo que la Trav3d-3 forme parte de la señalización de la PI3K o esté regulada por ella. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor del FGFR, que podría inhibir el Trav3d-3 bloqueando la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, que desempeña un papel en la proliferación y diferenciación celular, suponiendo que el Trav3d-3 esté vinculado a esta vía. |