Date published: 2025-9-11

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Trav3d-3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Trav3d-3 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de Trav3d-3 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína Trav3d-3 o de su receptor. Estos inhibidores suelen funcionar uniéndose directamente al sitio activo de la proteína Trav3d-3, impidiendo así su interacción con sustratos naturales u otras moléculas biológicas. En algunos casos, los inhibidores de Trav3d-3 también pueden unirse a sitios alostéricos, que son regiones distintas del sitio activo. Al unirse a estos sitios alostéricos, los inhibidores inducen cambios conformacionales en la estructura de la proteína, reduciendo o inhibiendo en última instancia su función. Estos inhibidores se basan en una serie de interacciones no covalentes para lograr especificidad y estabilidad en su unión, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, interacciones iónicas y fuerzas de van der Waals. La eficacia de la inhibición depende en gran medida de lo bien que estos inhibidores encajen en el bolsillo de unión de Trav3d-3 y de su capacidad para formar interacciones estables con residuos clave de la proteína.Estructuralmente, los inhibidores de Trav3d-3 muestran una diversidad significativa, con sus diseños a menudo adaptados para maximizar la interacción con las características estructurales específicas de la proteína Trav3d-3. Los motivos estructurales comunes en estos inhibidores incluyen anillos aromáticos, núcleos heterocíclicos y varios grupos funcionales como grupos hidroxilo, amina o carboxilo. Estas características químicas contribuyen a la afinidad de unión del inhibidor al permitir interacciones con regiones polares y no polares de la proteína Trav3d-3. El tamaño global, la forma y la flexibilidad de la molécula inhibidora también son factores críticos para determinar su fuerza de unión y su selectividad. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de Trav3d-3 -como su peso molecular, solubilidad y lipofilia- son consideraciones importantes en su diseño, ya que influyen no sólo en la capacidad del inhibidor para interactuar con la proteína Trav3d-3, sino también en su comportamiento en diferentes entornos biológicos. Ajustando cuidadosamente estas propiedades, los científicos pueden crear inhibidores que bloqueen eficazmente la función de Trav3d-3 manteniendo su estabilidad y solubilidad en diversas condiciones.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que podría inhibir Trav3d-3 bloqueando su activación dependiente de la fosforilación, suponiendo que la actividad de Trav3d-3 esté regulada por la fosforilación, como es habitual en las proteínas de señalización.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

El GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf y podría inhibir el Trav3d-3 al interrumpir la vía de señalización MAPK/ERK, que es parte integrante de diversos procesos celulares, suponiendo que el Trav3d-3 se encuentre aguas abajo o forme parte de esta vía.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la PI3 cinasa, que podría inhibir a Trav3d-3 impidiendo la activación de la vía de señalización AKT, a menudo implicada en la supervivencia y la proliferación, suponiendo que Trav3d-3 desempeñe un papel en esta vía o esté modulada por ella.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de MEK, que podría inhibir Trav3d-3 bloqueando la vía de señalización MEK/ERK, suponiendo que Trav3d-3 esté asociado a esta vía o a sus efectos descendentes.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR y podría inhibir a Trav3d-3 reduciendo la actividad de la vía mTOR, que regula el crecimiento celular y el metabolismo, suponiendo que Trav3d-3 participe o se encuentre aguas abajo de esta vía.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que podría inhibir Trav3d-3 impidiendo la activación de la vía de señalización p38 que está implicada en las respuestas al estrés, suponiendo que Trav3d-3 esté modulada por esta vía o forme parte de ella.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que podría inhibir el Trav3d-3 dirigiéndose a las quinasas de la familia Src que participan en varias vías de señalización, suponiendo que el Trav3d-3 forme parte de estas quinasas o esté regulado por ellas.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que podría inhibir el Trav3d-3 bloqueando la vía de señalización de la JNK que interviene en la apoptosis y la diferenciación celular, suponiendo que el Trav3d-3 sea un componente de esta vía o esté regulado por ella.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, que podría inhibir la Trav3d-3 al impedir las vías de señalización dependientes de la PI3K, potencialmente implicadas en la supervivencia y el crecimiento celular, suponiendo que la Trav3d-3 forme parte de la señalización de la PI3K o esté regulada por ella.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

El PD173074 es un inhibidor del FGFR, que podría inhibir el Trav3d-3 bloqueando la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, que desempeña un papel en la proliferación y diferenciación celular, suponiendo que el Trav3d-3 esté vinculado a esta vía.