Los inhibidores de Trav3d-2 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la proteína o receptor Trav3d-2, inhibiendo su actividad biológica mediante el bloqueo o modulación de sus sitios funcionales. Estos inhibidores se unen típicamente al sitio activo de Trav3d-2, impidiendo que el sustrato o ligando normal interactúe con la proteína, interrumpiendo así su papel en la vía bioquímica correspondiente. En algunos casos, los inhibidores de Trav3d-2 pueden unirse a sitios alostéricos -regiones de la proteína distintas del sitio activo- causando un cambio conformacional que reduce o detiene la actividad funcional de la proteína. La interacción entre estos inhibidores y Trav3d-2 está mediada por una serie de fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, interacciones iónicas y contactos hidrofóbicos. La estabilidad y especificidad de esta unión son cruciales para la eficacia del inhibidor, ya que garantizan que la proteína Trav3d-2 quede suficientemente bloqueada para desempeñar su función natural. Estos inhibidores pueden variar desde moléculas orgánicas pequeñas y sencillas hasta estructuras más grandes y complejas, dependiendo de la estrategia de diseño. Los elementos estructurales clave, como los anillos aromáticos, los heterociclos y los grupos funcionales como los grupos hidroxilo, amina o carboxilo, contribuyen a la afinidad y selectividad de unión del inhibidor al permitirles interaccionar con regiones polares y no polares de la proteína Trav3d-2. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores -como el peso molecular, la polaridad y la lipofilia- se optimizan cuidadosamente para mejorar su solubilidad, estabilidad y fuerza de unión. Las regiones hidrofóbicas de la estructura del inhibidor pueden interactuar con bolsas no polares de la proteína Trav3d-2, mientras que los grupos hidrofílicos forman enlaces de hidrógeno o interacciones iónicas con residuos polares. Estas propiedades son fundamentales para diseñar inhibidores eficaces que puedan unirse sólidamente a la proteína Trav3d-2 manteniendo su estabilidad y funcionalidad en diversos entornos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluidas muchas que son reguladoras ascendentes de Trav3d-2. La inhibición de estas quinasas da lugar a una inhibición corriente abajo de la actividad de Trav3d-2 debido a la alteración de su señalización de activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa. Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, que es necesaria para la fosforilación y activación de muchas proteínas, incluida la Trav3d-2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositide 3-cinasas. Al inhibir la PI3K, impide la activación de dianas descendentes como la AKT, lo que conduce a una menor actividad funcional de Trav3d-2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía puede estar implicada en la fosforilación y activación de varias proteínas, incluyendo potencialmente Trav3d-2. La inhibición de MEK conduce a una disminución de la actividad de ERK y, por tanto, a una reducción de la función de Trav3d-2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP quinasa puede influir en varios procesos celulares, incluida la actividad de proteínas como Trav3d-2. Así pues, la inhibición de la p38 MAPK puede conducir indirectamente a la inhibición de la función de Trav3d-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, c-Jun quinasa N-terminal. La JNK está implicada en procesos reguladores que podrían afectar a la función de proteínas como Trav3d-2. Al inhibir la JNK, la SP600125 inhibe indirectamente la actividad de la Trav3d-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que impide la activación de la vía ERK. Esta vía está implicada en la regulación de una amplia gama de proteínas, entre ellas Trav3d-2. La inhibición de MEK por U0126 conduce a una disminución de la actividad de ERK y a una reducción de la función de Trav3d-2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden fosforilar una variedad de sustratos, entre los que se encuentra potencialmente Trav3d-2. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 impediría la activación de Trav3d-2. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor de las tirosina quinasas EGFR y HER2/neu. Si Trav3d-2 se encuentra corriente abajo de estos receptores, la inhibición por Lapatinib conduciría a una disminución de la activación y la función de Trav3d-2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma y puede afectar a las vías de degradación de las proteínas. Al alterar el recambio de proteínas, el bortezomib podría provocar la acumulación de proteínas reguladoras que inhiben la actividad de Trav3d-2. | ||||||