Date published: 2025-10-26

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Trav3d-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Trav3d-2 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de Trav3d-2 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la proteína o receptor Trav3d-2, inhibiendo su actividad biológica mediante el bloqueo o modulación de sus sitios funcionales. Estos inhibidores se unen típicamente al sitio activo de Trav3d-2, impidiendo que el sustrato o ligando normal interactúe con la proteína, interrumpiendo así su papel en la vía bioquímica correspondiente. En algunos casos, los inhibidores de Trav3d-2 pueden unirse a sitios alostéricos -regiones de la proteína distintas del sitio activo- causando un cambio conformacional que reduce o detiene la actividad funcional de la proteína. La interacción entre estos inhibidores y Trav3d-2 está mediada por una serie de fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, interacciones iónicas y contactos hidrofóbicos. La estabilidad y especificidad de esta unión son cruciales para la eficacia del inhibidor, ya que garantizan que la proteína Trav3d-2 quede suficientemente bloqueada para desempeñar su función natural. Estos inhibidores pueden variar desde moléculas orgánicas pequeñas y sencillas hasta estructuras más grandes y complejas, dependiendo de la estrategia de diseño. Los elementos estructurales clave, como los anillos aromáticos, los heterociclos y los grupos funcionales como los grupos hidroxilo, amina o carboxilo, contribuyen a la afinidad y selectividad de unión del inhibidor al permitirles interaccionar con regiones polares y no polares de la proteína Trav3d-2. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores -como el peso molecular, la polaridad y la lipofilia- se optimizan cuidadosamente para mejorar su solubilidad, estabilidad y fuerza de unión. Las regiones hidrofóbicas de la estructura del inhibidor pueden interactuar con bolsas no polares de la proteína Trav3d-2, mientras que los grupos hidrofílicos forman enlaces de hidrógeno o interacciones iónicas con residuos polares. Estas propiedades son fundamentales para diseñar inhibidores eficaces que puedan unirse sólidamente a la proteína Trav3d-2 manteniendo su estabilidad y funcionalidad en diversos entornos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluidas muchas que son reguladoras ascendentes de Trav3d-2. La inhibición de estas quinasas da lugar a una inhibición corriente abajo de la actividad de Trav3d-2 debido a la alteración de su señalización de activación.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa. Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT, que es necesaria para la fosforilación y activación de muchas proteínas, incluida la Trav3d-2.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositide 3-cinasas. Al inhibir la PI3K, impide la activación de dianas descendentes como la AKT, lo que conduce a una menor actividad funcional de Trav3d-2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía puede estar implicada en la fosforilación y activación de varias proteínas, incluyendo potencialmente Trav3d-2. La inhibición de MEK conduce a una disminución de la actividad de ERK y, por tanto, a una reducción de la función de Trav3d-2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP quinasa puede influir en varios procesos celulares, incluida la actividad de proteínas como Trav3d-2. Así pues, la inhibición de la p38 MAPK puede conducir indirectamente a la inhibición de la función de Trav3d-2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la JNK, c-Jun quinasa N-terminal. La JNK está implicada en procesos reguladores que podrían afectar a la función de proteínas como Trav3d-2. Al inhibir la JNK, la SP600125 inhibe indirectamente la actividad de la Trav3d-2.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que impide la activación de la vía ERK. Esta vía está implicada en la regulación de una amplia gama de proteínas, entre ellas Trav3d-2. La inhibición de MEK por U0126 conduce a una disminución de la actividad de ERK y a una reducción de la función de Trav3d-2.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden fosforilar una variedad de sustratos, entre los que se encuentra potencialmente Trav3d-2. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 impediría la activación de Trav3d-2.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

El lapatinib es un inhibidor de las tirosina quinasas EGFR y HER2/neu. Si Trav3d-2 se encuentra corriente abajo de estos receptores, la inhibición por Lapatinib conduciría a una disminución de la activación y la función de Trav3d-2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

El bortezomib es un inhibidor del proteasoma y puede afectar a las vías de degradación de las proteínas. Al alterar el recambio de proteínas, el bortezomib podría provocar la acumulación de proteínas reguladoras que inhiben la actividad de Trav3d-2.